Меню

Вирус вакцина 2 против ИББ болезнь Гамборо из штамма УМ 93 50 доз ИЭКВМ

Ветеринария

31.05.2019

Вакцинация и вакцины против болезни Гамборо/Vaccination and gumboro disease vaccines

Я. Гарден, руководитель биологических инновационных стратегий, «Сева Санте Анималь

Вирус болезни Гамборо широко распространен, а так же устойчив во внешней среде. По этой причине точность вакцинации бройлеров должна достигать 100% и иммунитет, вызванный вакциной, должен постоянно оставаться на высоком уровне. Более того, вакцинация должна способствовать снижению концентрации вируса болезни Гамборо в окружающей среде для последующих циклов производства.

Стратегия вакцинации против болезни Гамборо строится на защите цыплят в течение первых недель жизни пассивным иммунитетом, переданным родителями потомству, а затем активным иммунитетом, обеспеченным вакцинацией. При этом формирование активного иммунитета должно происходить на фоне все еще эффективного пассивного иммунитета. Успешная программа вакцинации зависит от правильного выбора вакцины и использования эффективной процедуры вакцинации. Идеальная вакцина против болезни Гамборо должна удовлетворять следующим требованиям:

• быть безопасной, то есть не вызывать ни иммунодепрессии, ни любых других побочных эффектов;

• эффективно защищать цыплят от негативных последствий заражения специфическим вирусом ИББ;

• создавать у бройлеров или молодняка устойчивость к заражению полевым вирусом и исключать появление нового патогенного варианта;

• активизировать иммунную систему в присутствии пассивного иммунитета;

• компенсировать (ограниченно) пропуски при вакцинации посредством горизонтального распространения или других механизмов.

Вакцины против болезни Гамборо

В настоящее время существуют вакцины следующих категорий:

• инактивированные (или убитые) ИББ вакцины, содержащие инактивированные целые вирусы ИББ или их части, представленные в виде эмульсии с минеральным маслом, которое выполняет роль адъюванта. В большинстве случаев эмульсии принадлежат к типу «вода в масле»;

• классические живые аттенуированные ИББ вакцины, произведенные из живых аттенуированных штаммов вируса ИББ и представленные в виде замороженных сухих (лиофилизированных) продуктов. Штаммы вируса ИББ, используемые в этих вакцинах, естественно или искусственно аттенуированы (ослаблены), так что мы можем дифференцировать различные типы в зависимости от их степени аттенуации: «мягкие» (сильно аттенуированые), «средние» (достаточно аттенуированные), «средние плюс» (средне аттенуированные) и «горячие» (слабо аттенуированные);

• иммунокомплексные ИББ вакцины, произведенные из живых аттенуированных штаммов ВИББ «среднего плюс» типа, смешанных в определенной пропорции со специфической антивирусной сывороткой. Конечный продукт представлен в сухом замороженном виде;

• рекомбинантные векторные ИББ вакцины, полученные в результате генной инженерии вируса (вектора), геном которого содержит ген специфического вируса ИББ (донора), кодирующий VP2 белок капсида вируса ИББ (донора). В настоящее время в качестве вектора используется герпесвирус индеек (HVT), который ассоциирован с фибробластами куриных эмбрионов. Данная вакцина — суспензия инфицированных клеток, которая хранится замороженной в жидком азоте.

Многочисленные лабораторные и производственные эксперименты существенно расширили наши знания о данных категориях вакцин. Сегодня мы знаем намного больше о том, что можно ожидать от них, помимо простого критерия защиты. Это безопасность в полевых условиях и эффективность в различных условиях заражения, защита от клинической или субклинической формы болезни, защита от заражения (вирусная защита), а также влияние на краткосрочную и долгосрочную эволюцию болезни и динамику иммунного ответа, который должен соответствовать характеристикам заражающего фактора.

Рассмотрим самые современные вакцины против болезни Гамборо.

Иммунокомплексные вакцины против ИББ

Живой аттенуированный «средний плюс» вирус смешан в определенной пропорции с сывороткой, полученной от СПФ цыплят, гипериммунизированных против ИББ.

В этом случае вакцинный вирус покрыт и, следовательно, защищен от распознавания иммунной системой цыплят специфическими иммуноглобулинами (вирусзащищающие иммуноглобулины, VPI).

После введения VPI распадаются, одинаково как и МАТ, и вакцинный вирус освобождается. «Работа» вакцины, которая выражается в репликации вакцинного вируса в бурсе, начинается, когда уровень МАТ достигает значения, позволяющего вакцине «работать», и перед тем, как стадо становится восприимчивым к инфекции. Основные преимущества этой технологии заключаются в следующем:

• Качество и сила защиты, свойственные репликации живого аттенуированного «среднего плюс» вируса в бурсе, сохраняются: полная защита против клинических признаков; высокая степень устойчивости против заражения, независимо от патогенности штамма вируса ИББ; предотвращение распространения вируса.

• Вакцина адаптируется к иммунному статусу каждого цыпленка индивидуально и всегда реплицируется в оптимальное время.

• Вакцина может быть применена при наличии пассивного иммунитета, поэтому интерференция с родительским иммунитетом отсутствует.

• Вакцина может вводиться в инкубатории, поэтому надежность и точность вакцинации максимальны. Каждый цыпленок получает дозу вакцины.

• После репликации вакцинный вирус выделяется и распространяется в стаде, поэтому некоторые пропуски вакцинации могут быть восполнены.

Безопасность иммунокомплексных вакцин подобна безопасности «средних плюс» вакцин при более точном качестве вакцинации, поэтому каждый цыпленок получает одинаковую дозу вакцины. Многолетний опыт использования в производственных условиях показывает надежность и безопасность этой категории вакцин.

Эффективность

Иммунокомплексные ИББ вакцины весьма привлекательны в сравнении с другими существующими категориями ИББ вакцин, если рассматривать различные аспекты эффективности ИББ вакцин и отдельно их способность не только защищать от клинических признаков заболевания, но обеспечивать полный контроль болезни Гамборо.

Динамика иммунного ответа

В настоящее время для производства иммунокомплексных вакцин используют только живые аттенуированные штаммы вируса ИББ «среднего плюс» типа. После введения вакцины методом in ovo или подкожно в суточном возрасте вакцинные вирусы, покрытые специфическими иммуноглобулинами, защищены от нейтрализации материнскими антителами.

Однако специфические иммуноглобулины (VPI) распадаются в течение первых недель жизни, и вакцинный вирус, освобождаясь от VPI, в организме цыпленка нейтрализуется МАТ. Иммунизация происходит, когда уровень МАТ снижается до уровня, позволяющего вакцинному вирусу реплицироваться в бурсе цыпленка.

Многолетний производственный опыт показывает, что иммунизация каждого цыпленка в стаде происходит в пределах короткого периода времени (ИФА Biochek), между 3 и 4­й неделями жизни (см. схему 1).

Данный временной интервал применим к большинству предприятий, поскольку даже цыпленок, имеющий низкий уровень МАТ, будет иммунизирован до момента заражения вирусом ИББ.

Живые рекомбинантные rHVT­VP2 векторные вакцины против ИББ

Векторному вирусу живых рекомбинантных rHVT­VP2 (рекомбинантный вирус герпеса индеек) вакцин необходимо многократно реплицироваться в организме птицы для иммунного ответа на VP2 белок.

Читайте также:  Определение запаса продольной устойчивости втулок CPS при прохождении средств очистки и диагностики i Текст

В сравнении с живыми аттенуированными ИББ вакцинами «среднего плюс» типа иммунитет при использовании рекомбинантной вакцины не является результатом репликации в организме целого вируса, запускающей все механизмы иммунной системы («полный» иммунитет»). Иммунитет в этом случае вырабатывается вследствие иммунного ответа на VP2 антиген рекомбинантного HVT вируса.

Вирус HVT широко используется в качестве вакцинного штамма для защиты от болезни Марека (MD) — как один, так и в комбинации с SB­1 или Rispens серотипами. Полный механизм защиты против болезни Марека еще не установлен, но понятно, что иммунитет формируется сразу после фазы виремии, в течение примерно 10 дней после заражения. Иммунный ответ к вирусу болезни Гамборо вследствие реакции организма на VP2 белок является более длительным процессом. Формирование иммунного ответа против ИББ требует гораздо большего времени, в отличие от иммунитета против болезни Марека. Необходимо упомянуть один важный момент, если говорить о рекомбинантных векторных вакцинах в целом и отдельно о rHVT­VP2: особенности и потенциал вакцины сильно зависят от «конструкции», которая включает:

• штамм, выбранный в качестве вектора;

• степень аттенуации этого штамма (т.е. количество пассажей штамма, которое влияет на его способность к репликации);

• последовательность в геноме, выбранная для вставки (какие протеины кодируются какой последовательностью);

• происхождение VP2 вставки (какой штамм ВИББ используется: классический, классический вирулентный, классический высоковирулентный, вариантный);

• местоположение выбранной вставки;

• промоутер, использованный для стимуляции экспрессии вставленного гена;

• способ осуществления рекомбинации и т.д.

Это лишь немногие факторы, объясняющие значительную разницу между вакцинами, которые обладают универсальным именем
«rHVT­VP2» и имеют различия только в коммерческих названиях.

Поэтому важно подчеркнуть, что информация по поводу rHVT­VP2 вакцин и заключения, касающиеся их особенностей и рекомендаций по использованию, приведенные в данной статье, относятся к представленным на рынке в настоящее время rHVT­VP2 вакцинам.

Рекомбинантные вакцины привлекательны, так как их безопасность идентична безопасности HVT вакцин.

Уровень и динамика иммунного ответа

Векторная вакцина против болезни Гамборо формирует иммунитет в течение нескольких недель после введения вакцины, в противоположность живым аттенуированным ИББ вакцинам, создающим полную защиту в течение нескольких суток после репликации целого вируса (см. эксперимент В).

Так как МАТ у несушки, кур родительского стада и птиц выгульного содержания распадаются более длительное время (из­за медленной скорости роста), применение рекомбинантных вакцин rHVT­VP2 на данной группе птицы более оправдано. Сроки МАТ у бройлеров более короткие, и поэтому МАТ распадаются раньше, чем формируется иммунитет при использовании векторной вакцины. По этой причине, когда схожие рекомбинантные rHVT векторные вакцины используются для профилактики болезни Ньюкасла (rHVT­F) у бройлеров, медленное формирование иммунитета компенсируется применением живых аттенуированных НБ вакцин спрей­методом в инкубатории в суточном возрасте для стимуляции иммунитета слизистых оболочек. Если наблюдается высокая концентрация вирусов болезни Ньюкасла, также рекомендуется дополнительное применение живой вакцины (например La Sota).

Применение живых вакцин против болезни Гамборо в суточном возрасте невозможно из­за интерференции с МАТ. В производственных условиях в случае высокой концентрации вируса ИББ рекомендовано применение живых аттенуированных вакцин против Гамборо «среднего плюс» типа в двухнедельном возрасте.

Антигенный ответ на VP2, вызванный rHVT­VP2 вакциной, может быть обнаружен путем различных серологических исследований, включая реакцию вируснейтрализации и ИФА.

Другой важной особенностью иммунитета, вызванного рекомбинантной вакциной против болезни Гамборо, является ограниченная защита цыплят от репликации вирулентного вируса в клетках бурсы. В результате концентрация вирусов ИББ в пределах птицефабрики поддерживается или увеличивается.

В заключение необходимо отметить, что защита рекомбинантных вакцин более эффективна против полевых вирусов, имеющих схожий VP2. Именно поэтому часто можно увидеть стада, вакцинированные rHVT­VP2, с признаками инфекции (наличие макро­ и микроскопических повреждений и обнаружение полевого вируса в бурсе методом ПЦР). Так как защита является неполной, отличные от вакцинного штамма вирусы ИББ способны к репликации, что способствует появлению новых вариантных штаммов ВИББ. Новые вариантные штаммы способны преодолевать защиту МАТ гораздо раньше, и заболевание выходит из­под контроля.

Последнее, что необходимо упомянуть о рекомбинантных вакцинах rHVT­VP2, это зависимость иммунитета от дозы применяемой вакцины. Меньшая доза вакцины приводит к задержке формирования иммунитета или снижению его уровня.

Резюме. Вирус болезни Гамборо (инфекционная бурсальная болезнь, ИББ) является уникальным с точки зрения патогенеза, и поэтому вакцины против данного заболевания должны соответствовать специальным требованиям. Поиск идеальной вакцины против болезни Гамборо ведется постоянно. Помимо простого критерия защиты, необходимы безопасность в полевых условиях и эффективность в различных условиях заражения, защита от клинической или субклинической формы болезни, защита от заражения (вирусная защита), а также влияние на краткосрочную и долгосрочную эволюцию болезни и динамику иммунного ответа, который должен соответствовать характеристикам заражающего фактора.

Summary. The Gumboro disease virus (infectious bursal disease, IBD) is unique in terms of pathogenesis, and therefore vaccines against this disease must meet special requirements. The search for the perfect vaccine against Gumboro disease is ongoing. In addition to a simple protection criterion, field safety and effectiveness in various conditions of infection, protection against the clinical or subclinical form of the disease, protection against infection (viral protection), as well as the effect on the short­term and long­term evolution of the disease and the dynamics of the immune response, which must correspond characteristics of the infecting factor.

Источник

Вирусвакцина против инфекционной бурсальной болезни (ИББ, болезни Гамборо) из штамма «Винтерфилд 2512» живая

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

  • Вирусвакцина против инфекционной бурсальной болезни (ИББ, болезни Гамборо) из штамма «Винтерфилд 2512» живая выпускается в форме сухой однородной пористой массы розово-желтого или розово-коричневого цвета и прозрачной жидкости красновато-розового цвета. Биологическая активность вакцины должна быть не ниже 6,0 lg ЭИД/ТЦЦ 50/см3.
  • Вакцина расфасована по 1-20 см3 вируса в герметически укупоренные флаконы (ампулы). Содержание препарата в каждом флаконе (ампуле) — 100-20000 доз. На каждом флаконе (ампуле) с вакциной должна быть этикетка с указанием наименования и торгового знака предприятия-изготовителя, наименования биопрепарата, номера серии и контроля, количества доз и срока годности (месяц, год). Этикетированные флаконы (ампулы) с вирусвакциной упакованы в коробки. На каждой коробке с вакциной должна быть этикетка с указанием: наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, полного названия биопрепарата, количества флаконов (ампул) в коробке, объема вакцинного вируса во флаконе (ампуле), количества коммерческих доз во флаконе (ампуле), номера серии и контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения и обозначения ТУ. В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.
  • Флаконы (ампулы) с препаратом без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также с разведенной, но не использованной в течение 1,5 часов вакциной подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 мин.
  • Срок годности сухой вакцины 12 месяцев, жидкой вакцины — б месяцев со дня изготовления, при условии хранения и транспортирования ее в сухом темном месте при температуре от 2 до 6°С.
  • Транспортируют вирусвакцину живую против инфекционной бурсальной болезни из штамма «Винтерфилд 2512» всеми видами транспорта в соответствии с ОСТ 08064-19-07.
Читайте также:  Составление должностной инструкции для руководителя подразделения

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

  • Вакцина не вызывает у цыплят клинически выраженной реакции и поствакцинальных осложнений. Лечебными свойствами не обладает.
  • Одна иммунизирующая доза вакцины составляет 4,0 lg ЭИД/ТЦД50.
  • Иммунитет у привитых цыплят формируется в течение 14-21 суток после второго введения вакцины и сохраняется в течение восприимчивого к ИББ периода.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ.

  • Вакцину применяют в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах с субклиническим течением болезни методом выпаивания с питьевой водой.
  • Цыплят вакцинируют против ИББ дважды в возрасте 7-21 сут с интервалом 10-14 дней. Конкретный срок первой иммунизации зависит от эпизоотической ситуации в хозяйстве и уровня материнских антител.
  • За сутки до применения вакцины определяют объём воды, выпиваемой партией подлежащих иммунизации цыплят за 1-1,5 часа, в расчете на 1 голову.
  • При проведении вакцинации требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды (из расчета 1 иммунизирующая доза на количество воды, выпиваемой одним цыпленком) и разливают в заранее вымытые без применения дезосредств поилки. Для выпаивания применяют питьевую воду температурой не выше 20°С без содержания хлора и железа.
  • Перед вакцинацией птицу выдерживают без дачи воды в течение 2-3 часов.
  • Напряженность поствакцинального иммунитета к ИББ определяют через 21 сут. после второй прививки в общепринятых серологических реакциях (РН, РДП) или с использованием ИФА-наборов, зарегистрированных в Российской Федерации. Вакцинация считается успешной, если не менее чем у 90% привитых цыплят средний титр антител в сыворотке крови имеет значение в РН — не ниже 7 Iog2 и в ИФА — в два и более раз выше минимального положительного показателя, предусмотренного в наставлении по применению конкретного диагностикума. Наличие в сыворотке крови птиц титров антител ниже этого уровня служит основанием для проведения ревакцинации.
  • В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, а также при наличии поствакцинальных осложнений применение данной серии вакцины прекращают и об этом в соответствии с указанием Главного Управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту» сообщают предприятию-изготовителю и Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно с этим во ВГНКИ направляют 3 флакона препарата этой серии и сопроводительный документ, заверенный представителем Госветслужбы. Образцы препарата транспортируют в соответствии с ОСТ 08064-19-07.

ПВР-1-3.1/00744- сухая форма вакцины, ПВР-1-3.1/00745- жидкая форма вакцины.

Источник

Вакцинация птиц против болезни Гамборо

Вакцинация птиц против болезни Гамборо

Природу инфекционной бурсальной болезни (ИББ) объясняют множество факторов, но когда речь идет о конкретном случае заболевания, важнейшими являются четыре из них: специфика вируса ИББ на территории отдельно взятого хозяйства, «давление» вируса, пассивный (материнские антитела) и активный иммунитет.

Вирус ИББ, имеющийся в хозяйстве с суточными цыплятами, способен поражать их как только они становятся восприимчивыми, или как только материнские антитела достигают минимального уровня. К тому же тяжесть течения заболевания и его последствия в значительной степени зависят от патогенных свойств вируса, а также от количества вируса, который поражает птицу.

«Давление» вируса

Давлением вируса считают количество вируса, которое влияет на птицу. Оно зависит от системы управления в хозяйстве (схема уборки мусора, возраст птицы в хозяйстве, схема содержания и тому подобное), качества уборки, дезинфекции, а также положения относительно других соседних хозяйств.

Чем выше давление вируса, тем выше риск инфекции и сильнее проявление клинических последствий.

Когда ИББ поражает птицу, он начинает развиваться в ее организме, выводиться, распространяться в окружающей среде, чем увеличивает давление вируса. Эти факторы являются зависимыми друг от друга и могут сочетаться и комбинироваться во время заболевания ИББ, этим самым вызывать раннюю или позднюю инфекцию и легкую или сложную форму заболевания.

Пассивный иммунитет

Пассивный иммунитет у птицы обеспечивается достаточным количеством материнских антител и играет критическую роль в противодействии давлению вируса и предотвращении заболевания. В течение первых дней жизни цыплят в их организме наблюдается увеличение количества материнских антител благодаря высвобождению в кровеносное русло иммуноглобулинов, которые содержались в желточном мешке. Уровень материнских антител постепенно снижается в организме цыплят в зависимости от их возраста и скорости роста, пока они не достигнут самого низкого уровня защиты.

Возраст наибольшей восприимчивости, например, к потенциальной инфекции зависит от:

  • начального уровня материнских антител (чем выше уровень, тем сильнее и дольше защита);
  • уровня давления вируса (вирус высокого давления, среднего давления, низкого давления: чем сильнее давление вируса, тем короче период защиты материнских антител);
  • вирулентность вируса: чем вирулентнее вирус, тем больше материнских антител он может обойти и тем короче будет период защиты;
  • специфичность материнских антител по отношению к вирусу: гомологичные материнские антитела имеют большие защитные свойства, чем гетерологичные.

Таким образом, заболевание может возникнуть раньше, если уровень материнских антител в организме цыплят является низким, давление вируса — высоким, природа — високовирулентная или антигенно отличается от той, от которой было вакцинировано родительское стадо.

Читайте также:  УСТРОЙСТВО УСТРОЙСТВО ПАНЕЛЬ УПРАВЛЕНИЯ POWER

Активный иммунитет

Активный иммунитет (вакцинный) возникает после введения вакцины и зависит от состояния иммунной защиты организма птицы, а также качества и времени вакцинации.

Все вакцины против ИББ являются живыми. Все они имеют способность к репликации. Эффективность живых вакцин против болезни Гамборо зависит от времени вакцинации, поскольку вакцины взаимодействуют с материнскими антителами.

В случае введения вакцины птицы в слишком раннем возрасте, когда уровень материнских антител в организме цыплят является высоким, вакцина нейтрализуется под их действием, или репликация происходит с опозданием. При введение вакцины в более позднем возрасте — возникает так называемый пробел в защите. В это время птица восприимчива к вирусу и легко поддается заражению. Оптимальное время вакцинации зависит от уровня материнских антител и инвазивности вакцины, то есть ее способности преодолевать заданный титр материнских антител.

Проблема выбора оптимального времени для проведения вакцинации была решена разработкой вакцин для инкубаторов (иммуннокомплексные, или векторные вакцины, которые имеют способность преодолевать препятствия пассивного иммунитета, независимо от уровня материнских антител). Действие вакцины зависит от качества введения (которое может быть крайне низким при вакцинации на базе хозяйства). Целью надлежащего введения вакцины является не только введение каждому цыпленку, но и четкий отбор необходимой дозы. Способность вакцины преодолевать пассивный иммунитет также связана с величиной вводимой дозы.

Хотя иммунокомплексные и векторные вакцины действуют соответственно различных иммунологических механизмов, оба типа вакцин требуют совершенства введения in ovo или подкожно суточным цыплятам.

Если вакцина против болезни Гамборо введена правильно и в правильное время, можно считать, что вакцинация прошла успешно, но это не обязательно означает, что птица защищена и болезнь находится под контролем. Следует учитывать и другие факторы. В случае высокого давления вируса полевая инфекция может возникнуть еще до вакцинации.

В этом случае тип выбранной вакцины имеет решающее значение, поскольку в зависимости от вакцинного штамма и его способности преодолевать различные уровни материнских антител будет разное начало иммунитета. Принимая во внимание указанные элементы стратегии управления ИББ, важно исследовать особенности, преимущества и недостатки имеющихся на рынке вакцин против болезни Гамборо и то, какие рекомендации следует предоставлять и как именно их следует выполнять.

Развитие активного иммунитета

Если пассивный иммунитет является адаптированным, а давление вируса низким, то активный иммунитет достигает защитного уровня, прежде чем пассивный иммунитет достигает уровня, который не обеспечивает должную защиту. В таком случае не возникает пробела, а защита против ИББ остается непрерывной.

Если пассивный иммунитет не приспособлен и/или давление вируса высокое, активный иммунитет не может вовремя достичь защитного уровня, и образуется пробел в защите с возможностью заболевания птицы ИББ.

Если пассивный иммунитет не приспособлен и/или давление вируса очень высокое, то пробел в защите является очень большим, и, что еще хуже, угроза возникает раньше, и все поголовье птицы является восприимчивым к заболеванию, что влечет за собой более серьезные последствия.

Можно легко понять, что отсутствие адаптированного пассивного иммунитета и наличие высокого давления вируса являются ключевыми факторами, которые обусловливают раннюю инфекцию, которая является самой серьезной для цыплят, потому что имеет возможность глубоко и надолго поставить под угрозу иммунную систему.

Однако качество введения вакцины и оптимальное время применения — не единственные факторы, которые следует учитывать для успешного осуществления программы управления болезнью Гамборо.

В случае неудачной вакцинации активный иммунитет не развивается или развивается гораздо позже. Если пассивный иммунитет является приспособленным, давление вируса низким, а природа слабопатогенной, все это может иметь незначительные последствия для здоровья птицы или показателей ее роста. Если пассивный иммунитет является приспособленным, давление вируса достаточно высоким, а природа вируса патогенная, можем наблюдать субклиническое или клиническое проявление заболевания.

В конечном итоге понятным является то, что критически важно провести вакцинацию качественно, чтобы предотвратить заболевание птицы после трех недель жизни и снизить падеж птицы или повысить показатели роста и развития.

Источник



Вирус-вакцина-2 против ИББ (болезнь Гамборо) из штамма УМ-93, 50 доз (ИЭКВМ)

Вирус-вакцина-2 против ИББ (болезнь Гамборо) из штамма УМ-93, 50 доз (ИЭКВМ)

Описание:
Лиофилизат желто-розового цвета.

Состав:
Одна доза содержит вирус болезни Гамборо штамма УМ-93 -1000 ТЦД50.

Применение:
Назначается для иммунизации клинически здоровых 17-21- дневного возраста цыплят. Первую вакцинацию птицы против болезни Гамборо можно объединять с прививкой птицы против Ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота согласно инструкции. Ревакцинируют молодняк птицы по данным сероконтроля, когда реагирующих с защитным титром антител менее 80%, но не раньше чем через 10 суток после первой вакцинации.

Дозировка:
Вакцину против болезни Гамборо применяют однократно методом выпаивания из расчета одна доза на 10 см³ кипяченной воды комнатной температуры. Птицу перед вакцинацией выдерживают без воды и корма на протяжении 4-6 часов. Кормление птицы разрешается через 2 часа после вакцинации. Иммунитет наступает через 10-14 дней. При объединении вакцин против болезни Гамборо и против Ньюкаслской болезни после растворения вакцины из штамма УМ-93 растворяют вакцину из штамма Ла-Сота согласно действующей инструкции.

Противопоказания:
Не установлены.

Предостережения:
Вакцинация может быть не эффективной, если в птичнике выращивают птицу с разностью в возрасте более 5 дней, при проявлении кокцидиоза, дефиците витаминов Е, К, А и группы В, при уровне протеина ниже нормативного и других нарушениях технологии кормления и содержания. Вакцину растворяют непосредственно перед применением и используют на протяжении 2-х часов. Пустые флаконы (ампулы) и остатки вакцины обеззараживают кипячением на протяжении 15 минут. Забой птицы проводится без ограничений.

Форма выпуска:
Флаконы (ампулы) по 50, 1000-5000 доз.

Хранение:
При температуре от +2°С до + 8°С, в темном месте.

Срок годности:
12 месяцев.

Владелец регистрационного удостоверения:
ННЦ «Институт экспериментальной и клинической ветеринарной медицины».

Организация-производитель:
ООО «НДП «Ветеринарная медицина».

Источник