Вакцина Эурикан DHPPI2 LR лиофилизат для приготовления суспензии 2х компонентный 10доз Ветаптека

Содержание
  1. Гептрал лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 400мг фл 5 шт с раств.5мл амп.
  2. Описание
  3. Состав и описание
  4. Противопоказания
  5. Дозировка
  6. Показания к применению
  7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  8. Передозировка
  9. Фармакологическое действие
  10. Беременность и кормление грудью
  11. Условия отпуска из аптек
  12. Побочные явления
  13. Особые указания
  14. Вакцина Эурикан DHPPI2-LR лиофилизат для приготовления суспензии 2х компонентный 10доз (Ветаптека)
  15. Инструкция по применению Вакцина Эурикан DHPPI2-LR лиофилизат для приготовления суспензии 2х компонентный 10доз (Ветаптека)
  16. Форма выпуска
  17. Показания к применению
  18. Рекомендации по применению
  19. Условия хранения
  20. Условия отпуска
  21. Действие
  22. Состав
  23. Противопоказания
  24. Инструкция
  25. ИНСТРУКЦИЯ по применению Ализина® для прерывания нежелательной беременности у собак после случайной вязки
  26. I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
  27. II. Фармакологические свойства
  28. III. Порядок применения
  29. IV. Меры личной профилактики
  30. Как купить Ализин?
  31. Конвения

Гептрал лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 400мг фл 5 шт с раств.5мл амп.

В наличии в 545 аптеках

Производитель: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИС
Завод производитель: Фамар Лион, Франция
Форма выпуска: раствор для инъекций
Количество в упаковке: 5 шт
Действующие вещества: адеметионин
Дозировка: 80 мг/мл
Назначение: Детоксикация, восстановление клеток печени

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав и описание

Активное вещество:
1 флакон с лиофилизатом содержит: адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760 мг (соответствует 400 мг иона адеметионина).

Вспомогательные вещества:
1 ампула с растоврителем содержит:L-лизин 342,4 мг; натрия гидроксид 11,5 мг; вода для инъекций до 5 мл.

Описание:
Лиофилизат: от почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета лиофилизат без посторонних включений.

Растворитель: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтоватого цвета без посторонних включений.

Восстановленный раствор: прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета без видимого осадка.

Форма выпуска:
760 мг лиофилизата во флаконе из бесцветного стекла типа I, укупоренном хлорбутиловой пробкой с алюминиевым колпачком с пластмассовой крышкой.

Растворитель по 5 мл в ампулы из стекла типа I с точкой надлома.

По 5 флаконов и 5 ампул в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

По 5 флаконов и 5 ампул в пластиковую контурную ячейковую упаковку, покрытую алюминиевой фольгой. По 1 контурной ячейковой упаковке в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Возраст до 18 лет.

Биполярные расстройства (см. раздел «Особые указания»).

Беременность (I триместр).

Период кормления грудью.

Дозировка

Показания к применению

Внутрипеченочный холестаз при прецирротических и цирротических состояниях, который может наблюдаться при следующих заболеваниях: -жировая дистрофия печени; -хронический гепатит; -токсические поражения печени различной этиологии, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики; противоопухолевые, противотуберкулезные и противовирусные препараты, трициклические -антидепрессанты, пероральные контрацептивы); -хронический бескаменный холецистит; -холангит; -цирроз печени; -энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (алкогольная и др. ).

Внутрипеченочный холестаз у беременных.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Известных взаимодействий с другими лекарственными средствами не наблюдалось.

Есть сообщение о синдроме избытка серотонина у пациента, принимавшего адеметионин и кломипрамин. Считается, что такое взаимодействие возможно и следует с осторожностью назначать адеметионин вместе с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), а также травами и препаратами, содержащими триптофан.

Передозировка

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Гепатопротекторное средство.

Фармакодинамика:
Адеметионин относится к группе гепатопротекторов, обладает также антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие, обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротективными свойствами.

Восполняет дефицит S-аденозил-L-метионина (адеметионина) и стимулирует его выработку в организме, содержится во всех средах организма. Наибольшая концентрация адеметионина отмечена в печени и мозге. Выполняет ключевую роль в метаболических процессах организма, принимает участие в важных биохимических реакциях: трансметилировании, транссульфурировании, трансаминировании. В реакциях трансметилирования адеметионин донирует метильную группу для синтеза фосфолипидов клеточных мембран, нейротрансмиттеров, нуклеиновых кислот, белков, гормонов и др. В реакциях транссульфатирования адеметионина является предшественником цистеина, таурина, глютатиона (обеспечивая окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима ацетилирования (включается в биохимические реакции цикла трикарбоновых кислот и восполняет энергетический потенциал клетки). Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакции в печени. После декарбоксилирования участвует в реакциях аминопропилирования, как предшественник полиаминов — путресцина (стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов), спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом, что уменьшает риск фиброзирования. Оказывает холеретическое действие. Адеметионин нормализует синтез эндогенного фосфатидилхолина в гепатоцитах, что повышает текучесть и поляризацию мембран. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему. Эффективен при внутрипеченочном (внутридольковом и междольковом) варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Адеметионин снижает токсичность желчных кислот в гепатоците, осуществляя их конъюгирование и сульфатирование. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует возможности их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоцита и выведение с желчью. Кроме этого, сами сульфатированные желчные кислоты дополнительно защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот (в высоких концентрациях присутствующих в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе). У пациентов с диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) с синдромом внутрипеченочного холестаза адеметионин снижает выраженность кожного зуда и изменений биохимических показателей, в т.ч. уровня прямого билирубина, активности щелочной фосфатазы, аминотрансфераз и др. Холеретический и гепатопротективный эффект сохраняется до 3 месяцев после прекращения лечения. Показана эффективность при гепатопатиях, обусловленных различными гепатотоксическими препаратами. Назначение пациентам с опиоидной наркоманией, сопровождающейся поражением печени, приводит к регрессии клинических проявлений абстиненции, улучшению функционального состояния печени и процессов микросомального окисления. Антидепрессивная активность проявляется постепенно, начиная с конца первой недели лечения и стабилизируется в течение 2 недель лечения. Эффективен при рекуррентных эндогенной и невротической депрессиях, резистентных к амитриптилину. Обладает способностью прерывать рецидивы депрессии. Назначение при остеоартритах уменьшает выраженность болевого синдрома, повышает синтез протеогликанов и приводит к частичной регенерации хрящевой ткани.

Читайте также:  Цифровой ресивер World Vision T62A LAN

Фармакокинетика:
Биодоступность при парентеральном введении – 96 %, концентрация в плазме достигает максимальных значений через 45 минут. Метаболизируется в печени. Связь с белками плазмы крови – незначительная. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Отмечается значительное увеличение концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости.

Время полувыведения (T1/2) — 1.5 ч. Выводится почками.

Беременность и кормление грудью

Условия отпуска из аптек

Побочные явления

Среди наиболее частых побочных реакций отмечены: тошнота, боль в животе и диарея. Ниже приведены обобщенные данные о побочных реакциях, которые отмечались на фоне применения адеметионина как в таблетках, так и в инъекционной лекарственной форме.

Со стороны иммунной системы: отек гортани, аллергические реакции.

Со стороны кожи: реакции в месте введения (очень редко с некрозом кожи), потливость, зуд, сыпь, отек Квинке, кожные реакции.

Инфекции и инвазии: инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, спутанность сознания, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, флебит поверхностных вен, сердечно-сосудистые нарушения.

Со стороны системы пищеварения: вздутие живота, боль в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, эзофагит, метеоризм, желудочно-кишечные расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, тошнота, рвота, печеночная колика, цирроз печени.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечные спазмы.

Другое: астения, озноб, реакции в месте введения, гриппоподобный синдром, недомогание, периферические отеки, лихорадка.

Особые указания

Учитывая тонизирующий эффект препарата, не рекомендуется принимать его перед сном. При назначении препарата Гептрал® пациентам с циррозом печени на фоне гиперазотемии необходим систематический контроль уровня азота в крови. Во время длительной терапии необходимо определять содержание мочевины и креатинина в сыворотке крови.

Не рекомендуется назначать адеметионин пациентам с биполярными расстройствами. Есть сообщения о переходе депрессии в гипоманию или манию у пациентов, принимавших адеметионин.

Пациентам, принимающим Гептрал®, рекомендуется назначать В12 и фолиевую кислоту поскольку дефицит цианокобаломина (витамина B12) и фолиевой кислоты может уменьшать концентрацию адеметионина.

Безопасность применения препарата Гептрал® у детей недостаточно изучена.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами

У некоторых пациентов при приеме препарата Гептрал® может возникнуть головокружение. Не рекомендуется водить автомобиль и работать с механизмами во время приема препарата до тех пор, пока больные не будут уверены, что терапия не влияет на способность заниматься подобного вида деятельностью.

Источник

Вакцина Эурикан DHPPI2-LR лиофилизат для приготовления суспензии 2х компонентный 10доз (Ветаптека)

  • Описание
  • Действие
  • Состав
  • Противопоказания
  • Отзывы
  • Доставка
  • Про бонусы
  • Подлинность

Инструкция по применению Вакцина Эурикан DHPPI2-LR лиофилизат для приготовления суспензии 2х компонентный 10доз (Ветаптека)

Вызывает формирование иммунного ответа

Форма выпуска

Показания к применению

Для профилактической иммунизации собак

Рекомендации по применению

Вакцинации подлежат собаки, начиная с 12-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно однократно за 3-5 недель до или после введения вакцины DHPPI2-L, в дозе 1 мл независимо от массы тела и породы собаки. Ревакцинацию проводят ежегодно в той же дозе. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Перед применением содержимое флакона с жидким компонентом взбалтывают и вносят во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.

Условия хранения

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8°С. Вакцина не подлежит замораживанию. .

Условия отпуска

Действие

Состав

Активные вещества: культуральная жидкость культуры клеток, инфицированных аттенуированными штаммами вирусов чумы плотоядных, аденовируса CAV2, парвовируса и вируса парагриппа-2 собак — лиофилизированный компонент; инактивированные лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola, гликопротеины вируса бешенства- жидкий компонент

Противопоказания

Товары из категории «Лекарства и БАДы» возможно забронировать и после подтверждения забрать в аптеке по адресу Балаклавский проспект, д.8А.
Доставка доступна только для заказов с товарами из категории «Товары для Красоты», бытовой химии и сопутствующих товаров.

Служба доставки работает ежедневно с 10.00 до 21.00

Стоимость доставки по Москве в пределах МКАД — бесплатно при оформлении на сайте и сумме заказа от 1000 рублей.
199 рублей
— при сумме заказа менее 1000 рублей или оформлении по телефону.

Курьерская доставка за МКАД осуществляется по недельному графику курьерской службой «Сталкер Консалтинг».

Доставка в регионы России осуществляется курьерскими компаниями: Boxberry, 4Biz, СДЭК, Почта РФ.

  • Стоимость доставки рассчитывается при оформлении заказа.
  • Минимальная сумма заказа 1000 рублей для доставки в города России за исключением Москвы, Московской области и Санкт-Петербурга.
  • Доставка осуществляется только по полной ПРЕДОПЛАТЕ! Частичный отказ от товара невозможен!

Доплата за вес

  • 5-10 кг — 100 рублей
  • 10-20 кг — 250 рублей
  • 20-30 кг — 400 рублей
  • 30-50 кг — 600 рублей

м. Чертановская, Балаклавский проспект, д.8А

Срок доставки: завтра (при наличии товара на складе)
Режим работы: пн-вс с 10:00 до 19:00

Способы оплаты:

  • Наличный расчет
    Оплата заказа и доставки осуществляется при получении заказа непосредственно курьеру или на кассе в пункте самовывоза.
  • Банковской картой на сайте

На сайте действует система накопления баллов и дальнейшего их использования в виде частичной оплаты за заказ!

  • Баллы начисляются и списываются на товары из каталога КРАСОТА, кроме товаров, отмеченных значком «Минимальная цена» .
  • Баллы не начисляются и не списываются на товары из разделов РАСПРОДАЖА и ТОВАРЫ для ЗДОРОВЬЯ
  • За каждый ваш заказ мы возвращаем вам 10% от стоимости товаров в заказе из каталога КРАСОТА.
  • Баллами вы можете оплатить не более 10% суммы товаров следующего заказа из каталога КРАСОТА.
  • Количество баллов на счете можно увидеть в личном кабинете в разделе «Мои бонусы».

Источник

Инструкция

ИНСТРУКЦИЯ по применению Ализина® для прерывания нежелательной беременности у собак после случайной вязки

(организация — разработчик компания «Вирбак С.А», Франция)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ализин® (Alizin®). Международное непатентованное наименование: аглепристон.

Читайте также:  Testo 405 Карманный термоанемометр стик класса

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Ализин® в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 30 мг аглепристона, а в качестве вспомогательных веществ — этанол — 0,1 мл и масло арахисовое до 1 мл.

По внешнему виду Ализин® представляет собой прозрачный маслянистый раствор желтого цвета.

3. Ализин® выпускают расфасованным по 5 и 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

4. Ализин® хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 15° С до 25° С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре от 3° С до 5° С. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

5. Ализин® хранят в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Фармакологическая группа: гормоны и их антагонисты.

Входящий в состав Ализина® аглепристон представляет собой синтетический стероид, являющийся антагонистом прогестерона. Аглепристон блокирует рецепторы прогестерона в матке, нарушая нормальный физиологический процесс поддержания беременности у сук, что приводит к возникновению аборта или резорбции плодов. Способность связывания аглепристона с прогестероновыми рецепторами матки у собак в 3 раза выше, чем у прогестерона. Аглепристон не изменяет концентраций прогестерона, простагландинов, окситоцина или кортизола в плазме крови в течение 24 часов после его введения, однако способствует высвобождению пролактина в течение 12 часов после инъекции. Максимальная концентрация аглепристона отмечается в крови через 2,5 суток после введения лекарственного препарата. Аглепристон биотрансформируется в печени и выводится из организма преимущественно с фекалиями.

Ализин® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

8. Ализин® применяют для прерывания нежелательной беременности у собак в период до 45 суток после случайной вязки.

9. Противопоказанием к применению Ализина® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к аглепристону. Лекарственный препарат запрещается применять собакам с нарушением функции печени, почек и надпочечников, а также больным диабетом.

10. Ализин® вводят собакам подкожно в область холки в дозе 10 мг/кг массы животного (0,33 мл раствора на 1 кг массы животного), двукратно, с интервалом 24 часа.

Доза лекарственного препарата в зависимости от массы животного составляет:

Масса собаки, кг 3 6 9 12 24 30 42
Доза, мл 1,0 2,0 3,0 4,0 8,0 10,0 14,0

После введения лекарственного препарата необходимо слегка помассировать место инъекции. Если объем вводимого раствора превышает 5 мл, то препарат нужно вводить в несколько точек. Аборт (или резорбция плодов) наступает в течение 7 суток после введения Ализина®. В случае неполного аборта лечение может быть проведено повторно через 10 суток, в период между 30 и 45 днем после случайной вязки. Лекарственный препарат не содержит консервантов, поэтому при каждом отборе дозы пробку флакона следует обрабатывать 70% спиртом. Для введения препарата используют стерильные иглы и шприцы.

11. При введении лекарственного препарата в дозах до 30 мг/кг симптомов передозировки не отмечали.

12. Особенностей фармакологического действия при первом введении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

13. Следует избегать нарушения рекомендуемой схемы применения лекарственного препарата во избежание снижения его эффективности либо возникновения побочного действия.

14. После применения Ализина® у отдельных животных возможны снижение аппетита, рвота, диарея, уменьшение продолжительности течки, а также незначительная быстроисчезающая воспалительная реакция в месте инъекции.

15. Ализин® запрещается применять одновременно с глюкокортикоидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

16. Ализин® не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Ализином® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При попадании Ализина® на кожу и слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ализином®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель «Вирбак С.А.» , Франция, Каррос, 1-я авеню, Л.И.Д., 2065м, 06516.

Адрес места производства: Франция, Каррос, 1-я авеню, Л.И.Д., 2065м, 06516. Инструкция разработана компанией Вирбак С.А. (Франция, Каррос, 1-я авеню, Л.И.Д., 2065м, 06516)

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения: 250-3-20.11-0479№ПВИ-3-20.11/03570

Как купить Ализин?


В нашем интернет-магазине Вы можете приобрести препарат Ализин по низкой цене. Сделайте заказ на сайте или позвоните по телефону 8 499 124 29 17, 8 926 425 73 00. Наши операторы Вам помогут приобрести Ализин.

Источник

Конвения

для лечения болезней бактериальной этиологии у собак и кошек

(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Конвения ( Convenia).

Международное непатентованное наименование: цефовецин.

Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.

Конвения в качестве действующего вещества содержит цефовецин (в форме натриевой соли) и выпускается в двух фасовках в комплекте с растворителем (в отдельном флаконе):

Конвения во флаконе вместимостью 20 мл содержит цефовецин – 852 мг и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоата – 19,17 мг, пропил парагидроксибензоата – 2,13 мг. Растворитель содержит бензиловый спирт – 13 мг/мл и воду для инъекций – 10,8 мл.

Читайте также:  Карандаши для губ Jolies Levres от Vivienne Sabo мой отзыв разбор состава плюсы и минусы

Конвения во флаконе вместимостью 5 мл содержит цефовецин – 340 мг, в качестве вспомогательных веществ: метил парагидроксибензоата – 7,67 мг, пропил парагидроксибензоата – 0,85 мг. Растворитель содержит бензиловый спирт – 13 мг/мл и воду для инъекций – 4,45 мл.

По внешнему виду Конвения представляет собой лиофилизированный порошок от белого до желтого цвета, растворитель – прозрачную, бесцветную жидкость.

Выпускают Конвению стерильно расфасованной в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл и 20 мл, растворитель – в стеклянных флаконах вместимостью соответственно 10 мл и 15 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы соответствующих объемов один с лиофилизатом и один с растворителем упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 8°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года с даты производства, срок годности приготовленного лечебного раствора при температуре хранения 2°С-8°С — 28 суток.

Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.

Конвению следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

II. Фармакологические свойства

Конвения относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов III поколения.

Цефовецин – действующее вещество Конвении обладает широким спектром антибактериальной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus pseudintermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи у собак и кошек; Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium spp., выделяемых из абсцессов у кошек; Porphyromonas spp. и Prevotella spp, выделяемых при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях пародонта и десен у собак, и Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей у собак и кошек.

Механизм действия цефовецина заключается в блокировании ферментов транспептидаз, связывающих пептидогликан клеточной стенки, в результате чего бактериальная клетка разрушается.

Цефовецин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови у собак через 6 часов, у кошек – через 2 часа. Терапевтические концентрации антибиотика после однократного введения лекарственного препарата в организме собак и кошек сохраняются на протяжении 14 дней.

Цефовецин более чем на 96% связывается с белками плазмы крови, выводиться из организма главным образом с мочой в неизменном виде, период полувыведения препарата у собак – 5,5 суток, у кошек – 6,9 суток.

По степени воздействия на организм Конвения относится к «веществам малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

Конвению назначают собакам и кошкам для лечения болезней кожи, мягких тканей (абсцессы, пиодерма) и мочевыводящих путей, бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к действию цефовецина микроорганизмами. При острых инфекционно-воспалительных заболеваниях десен и пародонта, ассоциированных с Porphyromonas spp. и Prevotella spp., Конвению применяют собакам в комплексной терапии (совместно с хирургическим методом лечения).

Запрещается применять лекарственный препарат собакам и кошкам с гиперчувствительностью к (бета-лактамным антибиотикам, беременным самкам, щенкам и котятам до 8-недельного возраста, а также животным в период вязки.

Конвению применяют собакам и кошкам в форме раствора для инъекций, который готовят перед применением с соблюдением правил асептики. Во флакон с порошком антибиотика добавляют прилагаемый растворитель и тщательно встряхивают до его полного растворения.

Приготовленный лечебный раствор, содержащий в 1 мл 80 мг цефовецина, вводят однократно подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (эквивалентно 8 мг цефовецина на 1 кг массы животного).

При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе с интервалом 14 суток. Общий курс лечения не должен превышать четырех инъекций.

Симптомы передозировки препарата не выявлены.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

При необходимости повторного введения препарата следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной инъекции, препарат следует ввести как можно скорее в той же дозе.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Не следует применять Конвению совместно с фуросемидом, кетоконазолом, нестероидными противовоспалительными средствами и другими препаратами, которые имеют высокий уровень связывания с белками плазмы, в связи с возможным возникновением побочных эффектов.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Конвенией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. Во время работы запрещается пить, курить, принимать пищу, по окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Конвенией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: «Haupt Pharma Latina S.r.l.», Borgo san Michele (LT) ss 156km50 — Latina, Italy.

Инструкция разработана компанией «Zoetis Inc.» (100 Campus Drive , Florham Park, New Jersey, 07932 USA) совместно с ООО «Зоэтис» (123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Конвении для лечения бактериальных инфекций у собак и кошек, утверждённая Россельхознадзором 11 августа 2011 года.

Источник

Поделиться с друзьями
Adblock
detector