Меню

Цефтриаксон для свиней инструкция

Цефтриаксон для свиней инструкция

Применяется в случае заражений, затрагивающих почки, эпидермис, респираторные пути (к примеру, пневмония), мочеиспускательные протоки, ЛОР-органы, мягкие ткани и гениталии (среди них гонорея), а помимо этого органы брюшины (к примеру, перитонит), кости, ЖВП и суставы. Используется при сепсисе, менингите, раневых поражениях, заражениях у лиц с низким иммунитетом и клещевом боррелиозе диссеминированного характера.

Вместе с этим может назначаться для предупреждения появления заражений в случае проведения операций в области органов системы пищеварения, ЖВП и мочеиспускательных протоков, а кроме того при гинекологических операциях (исключительно при возможной либо установленной контаминации).

Форма выпуска

Выпуск медикаментозного элемента реализуется в форме инъекционного лиофилизата – во флакончиках ёмкостью 500 либо 1000 мг.

Фармакодинамика

Цефтриаксон обладает активностью в отношении таких микробов:

  • чувствительный относительно метициллина золотистый стафилококк, стрептококк агалактия (подкатегория В и β-гемолитический), пиогенный стрептококк (β-гемолитический, а также подгруппы А) и не относящиеся к подкатегориям A либо B β-гемолитические стрептококки;
  • пневмококк, стрептококк вириданс, коагулазорезистентные стафилококки, Alcaligenes faecalis, алкагенподобные микроорганизмы, Acinetobacter anitratus с боррелией Бургдорфера, а кроме того Acinetobacter lwoffi, энтеробактер клоаки и аэромонас гидрофила;
  • кишечная палочка, цитробактер фреунди, энтеробактер, с гемофильной палочкой, Alcaligenes odorans, палочка Дюкрея и Capnocytophaga spp., а помимо этого Сitrobacter diversus, клебсиелла окситока, моракселла с моракселлой катаралис и энтеробактер аэрогенес;
  • haemophilus parainfluenzae, клебсиелла пневмонии, пастерелла мультоцида, менингококк с гонококком, Hafnia alvei, бактерия Моргана с протеем мирабилис и обычным протеем, а также Moraxella osloensis с Proteus penneri;
  • plesiomonas shigelloides, сальмонеллы, серрации с серрациями марцесценс, провиденции с псевдомонадами, флуоресцирующая псевдомонада, провиденция Реттгера, шигеллы с бактероидами и Salmonella typhi;
  • палочка Плаута, фузобактерии, пептострептококки, иерсинии с иерсинией энтероколитика, вибрионы, клостридии (исключая клостридиум диффициле) и Gaffkia anaerobica.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики цефтриаксона не имеют линейности. Основные свойства, связанные с общими показателями ЛС (синтезированный с белком и свободный цефтриаксон), кроме термина полураспада, определяются размером дозировки. [2]

Внутриплазменные значения Cmax после применения 1000 мг ЛС равняются 81-му мг/л и отмечаются по истечении 2-3-х часов с момента введения. При 1-кратных в/в инфузиях 1-го и 2-х г лекарства, по прошествии получаса наблюдаются, соответственно, показатели 168,1±28,2, а также 256,9±16,8 мг/л.

Уровень внутриплазменного AUC одинаков в случае в/в инъекций и в/м уколов. Таким образом, показатель биодоступности ЛС при в/м применении равняется 100%.

Значения распределительного объёма медикамента равняются 7-12-ти л. После использования лекарство на высокой скорости попадает внутрь тканевой жидкости, в которой бактерицидные показатели относительно чувствительных микробов сохраняются в период последующих 24-х часов.

При введении медикаментозной порции 1000-2000 мг компонент хорошо проходит внутрь различных жидкостей вместе с тканями. На протяжении термина свыше 24-х часов уровень ЛС составляет гораздо выше минимальных угнетающих значений для большей части инфекционных возбудителей внутри свыше 60-ти жидкостей с тканями (среди них ЖВП, среднее ухо, кости, сердце с носовой слизистой, печень, плевральная жидкость, лёгкие, выделения простаты и синовия с ликвором).

Цефтриаксон подвергается обратному синтезированию с альбумином (нужно отметить, что показатель синтезирования падает с увеличением концентрации – к примеру, падает с 95% в случае плазменного уровня меньше 0,1 г/л до 85% в случае отметки 0,3 г/л). Невысокие альбуминовые значения внутри тканевой жидкости приводят к тому, что часть свободного цефтриаксона внутри неё имеет более высокий показатель, чем внутриплазменные концентрации.

Лекарство обладает способностью к прохождению сквозь поражённые воспалением оболочки мозга у ребёнка (также у новорожденного младенца). Значения Cmax внутри ликвора наблюдаются по истечении 4-х часов после введения укола и в среднем равняются 18-ти мг/л при порциях 0,05-0,1 г/кг.

Медикамент преодолевает плаценту и в низких концентрациях выделяется с материнским молоком (на 3-4% от плазменных значений у матери, по прошествии 4-6-ти часов).

Лекарство не участвует в общем метаболизме – цефтриаксон трансформируется в не обладающие активностью метаболиты под влиянием микрофлоры кишечника.

Значения системного клиренса ЛС составляют в пределах 10-22-х мл за минуту. Уровень внутрипочечного клиренса равен 5-12-ти мл за минуту.

На 50-60% экскретируется неизменённым через почки, а ещё на 40-50% (также неизменённым) – вместе с желчью. Термин полураспада – примерно 8 часов.

Использование Цефтриаксон во время беременности

Цефтриаксон может преодолевать плаценту, но безопасность его использования при беременности почти не исследовалась.

Действующий элемент ЛС в малых концентрациях экскретируется с материнским молоком, из-за чего на время терапии от ГВ отказываются.

Противопоказания

Противопоказано использовать в случае наличия непереносимости в отношении цефалоспоринов (если у пациента имеется аллергия относительно пенициллинов, необходимо принимать во внимание риск перекрёстного эффекта).

Побочные действия Цефтриаксон

Среди побочных признаков:

  • имеющие инфекционный характер заражения: поражающий гениталии микоз, заражения, связанные с резистентными бактериями, и заражения вторичного характера грибковой природы;
  • проблемы с работой кровяной системы и лимфы: анемия, имеющая гемолитическую природу, эозинофилия, лейко-, тромбоцито- или гранулоцитопения, коагуляционные расстройства, повышение значений ПТВ, агранулоцитоз и увеличение показателей креатинина;
  • нарушения пищеварительной функции: тошнота, глоссит, понос, стоматит, закупорка ЖВП и панкреатит. Изредка отмечается развитие энтероколита псевдомембранозного характера (связанное с действием клостридиум диффициле кишечное воспаление);
  • признаки со стороны гепатобилиарной системы: излечимый холелитиаз, отложения солей Ca внутри желчного пузыря, а также увеличение значений внутрипеченочных энзимов (ЩФ, а также АЛТ с АСТ) внутри крови;
  • поражения подкожных тканей и эпидермиса: крапивница, полиформная эритема, сыпь, ТЭН, дерматит аллергического происхождения, отёчность, зуд и экзантема;
  • нарушения, связанные с мочеиспусканием: гематурия, олигурия, недостаточность функции почек, глюкозурия и формирование конкрементов внутри почек;
  • системные расстройства: лихорадочное состояние, озноб, анафилактоидные или анафилактические признаки, головокружение и головные боли. Иногда может наблюдаться воспаление в области венозной стенки. Чтобы не допустить этого, нужно вводить лекарство в/м способом, на медленной скорости (2-4 минуты). Нужно принимать во внимание, что в/м введение медикамента без лидокаина будет болезненным;
  • изменение показаний лабораторных анализов: ложноположительная проба теста Кумбса. Как и иные антибиотики, данный медикамент способен вызывать ложноположительную реакцию при анализе на галактоземию. Помимо этого ложноположительные данные отмечаются в случае исследования показателей сахара в моче, из-за чего в период терапии определять наличие глюкозурии необходимо, используя альтернативный энзимный способ.
Читайте также:  МИ 1592 2015 Рекомендация Государственная система обеспечения единства измерений Счетчики воды Методика пов

Способ применения и дозы

Медикамент нужно использовать в/в либо в/м методом. До начала лечебного курса следует исключить вероятность аллергического ответа, выполнив процедуру эпидермальной пробы.

Для подростков старше 12-летия либо с весом >50-ти кг и взрослых используют по 1000-2000 мг 1-разово за день (24-часовые промежутки). В случае слабого воздействия ЛС либо тяжёлого заражения позволяется увеличить дневную порцию до 4000 мг.

Для новорожденных возраста менее 14-ти суток (родившимся в срок либо недоношенным) применяют 1-кратно за сутки по 20-50 мг/кг. Для детей старше 15-дневного возраста и до 12-ти лет требуется 1-разовая порция 20-80 мг/кг за день.

Порцию 50 мг/кг либо выше проводят в/в способом через инфузию (она длится минимум полчаса).

Продолжать проведение антибиотикотерапии необходимо на протяжении ещё 48-72-х часов с момента нормализации показаний анализов и температуры.

Запрещено назначать недоношенным младенцам (возраст меньше 41-ой недели с учётом терминов гестационного возраста, а также возраста после родов), а также в случае гипербилирубинемии у новорожденного (особенно недоношенного). Это связано с тем, что лекарство может вытеснять билирубин из синтеза с альбумином, в результате чего возникает вызванная билирубином энцефалопатия.

Не назначается новорожденным до 28-дневного возраста в случае использования в/в жидкостей, в составе которых есть Ca (включает и парентеральные способы питания), потому как это может спровоцировать формирование осадка солей Ca препарата.

Передозировка

При отравлении этим антибиотиком гемо- либо перитонеальный диализ не окажут воздействия. Отсутствует также и антидот. Выполняются требуемые пострадавшему симптоматические действия.

Взаимодействия с другими препаратами

Растворители, в составе которых имеется Ca (среди них растворы Гартмана либо Рингера), нельзя применять для процедуры восстановления ЛС во флаконах либо последующего растворения восстановленной жидкости для в/в инъекций, потому как при этом может сформироваться преципитат. Помимо этого преципитаты соли Ca цефтриаксона способны формироваться во время смешивания внутри одной инфузии вещества с жидкостями, которые содержат Ca.

Запрещено использовать Цефтриаксон в комбинации с в/в жидкостями, содержащими Ca, для продолжительных инфузий (к примеру, жидкости для парентерального введения питания) через систему Y-образного типа. Но всем пациентам, исключая новорожденных, лекарство и жидкости, содержащие Ca, позволяется применять последовательно, друг за другом (при условии тщательного промывания системы подходящей жидкостью между выполнением процедур).

Тестирования in vitro, при которых применялась кровяная плазма из пуповины взрослого с новорожденным, показали, что у новорожденных отмечается увеличенная вероятность формирования преципитатов соли Ca медикамента.

Введение ЛС вместе с антикоагулянтами для приёма внутрь может потенцировать влияние против К-витамина, а также вероятность появления кровотечения. В период терапии с использованием медикамента и после её окончания требуется регулярно отслеживать показатели МНО и корректировать в соответствии с ними порцию К-антивитаминов.

Имеется противоречивая информация касательно возможного потенцирования токсического эффекта, оказываемого аминогликозидами в отношении почек, при введении вместе с цефалоспоринами. При подобных сочетаниях нужно внимательно придерживаться рекомендаций относительно мониторинга показателей аминогликозидов (и почечной деятельности).

Тестирования лекарства in vitro с использованием хлорамфеникола приводили к развитию антагонистического влияния. Клиническое значение этих сведений не выявлено.

Использование в комбинации с пробенецидом не приводит к ослаблению экскреции цефтриаксона.

Условия хранения

Цефтриаксон необходимо сохранять в сухом месте при значениях температуры, которые не превышают отметку 25°С.

Срок годности

Цефтриаксон можно использовать в пределах 24-месячного термина с момента производства терапевтического вещества.

Аналоги

Аналогами медикамента являются препараты Лораксон, Авексон, Диацеф, Максон с Алвобаком, Промоцеф и Альцизон с Белцефом, а помимо этого Цефотаксим, Спектрацеф, Цефалексин с Цефтраксом и Цефаксон с Цефосином. Кроме того в списке Офрамакс, Амоксиклав, Цефантрал, Блицеф и Нораксон, Цефтазидим с Ауроксоном, Сорцеф и Эмсеф 1000 с Деницефом, а также Цедоксим, Лендацин, Цефантрал и Цедекс.

Читайте также:  Инструкция работы с айпада

Код по МКБ-10

A40 Стрептококковая септицемия G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках H66 Гнойный и неуточненнй средний отит J01 Острый синусит K65.0 Острый перитонит

Источник

Цефтриаксон (Ceftriaxone) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цефтриаксон

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефтриаксон (в форме натриевой соли)1 г

1 г — флаконы (1) — пачки картонные.
флаконы (2) — пачки картонные.
1 г — флаконы (5) — пачки картонные.
1 г — флаконы (10) — пачки картонные.
1 г — флаконы (50) (для стационаров) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Цефтриаксон — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладает бактерицидным действием, угнетает синтез клеточной мембраны, in vitro подавляет рост большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Цефтриаксон устойчив в отношении бета-лактамазных ферментов как пенициллиназы, так и цефалоспориназы, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий).

Эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

Грамотрицательные аэробы: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilusi nfluenzae (в т.ч. штаммы, устойчивые к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие и необразующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Ряд штаммов вышеперечисленных микроорганизмов, которые проявляют устойчивость к другим антибиотикам, таким как пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, чувствительны к цефтриаксону. Отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны к препарату.

Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (стафилококки, устойчивые к метициллину, проявляют устойчивость ко всем цефалоспоринам, включая цефтриаксон), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы A), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Streptococcus pneumoniae.

Анаэробы: Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mostiferum, Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Примечание: некоторые штаммы многих Bacteroides spp. (например, Bacteroides fragilis), вырабатывающие β-лактамазу, устойчивы к цефтриаксону. Для определения чувствительности микроорганизмов необходимо применять диски, содержащие цефтриаксон, так как показано, что in vitro к классическим цефалоспоринам определенные штаммы патогенов могут быть устойчивы.

Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону как in vitro, так и в опытах на животных. По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечают хорошую эффективность цефтриаксона.

Фармакокинетика

При в/м введении цефтриаксон хорошо абсорбируется из места введения и достигает высоких концентраций в сыворотке. Биодоступность препарата — 100%.

Средняя концентрация в плазме достигается через 2-3 ч после инъекции. При повторном в/м или в/в введении в дозах 0.5-2 г с интервалом от 12 до 24 ч происходит накопление цефтриаксона в концентрации, которая на 15-36% превышает концентрацию, достигаемую при однократном введении. При введении в дозе от 0.15 до 3.0 г T 1/2 составляет от 5.8 до 8.7 ч; V d — от 5.78 до 13.5 л; плазменный клиренс — 0.58-1.45 л/ч, почечный клиренс — 0.32-0.73 л/ч. Цефтриаксон обратимо связывается с белками плазмы крови. От 33% до 67% препарата выводится в неизменном виде почками, остальная часть экскретируется с желчью в кишечник, где биотрансформируется в неактивный метаболит.

Проникновение в спинномозговую жидкость: у новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17% от концентрации препарата в плазме диффундирует в спинномозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 ч после в/в введения цефтриаксона в дозе 50-100 мг/кг массы тела концентрации в спинномозговой жидкости превышают 1.4 мг/л. У взрослых больных менингитом через 2-24 ч, после введения дозы 50 мг/кг массы тела, концентрации цефтриаксона в спинномозговой жидкости во много раз превосходят минимальные подавляющие концентрации для самых распространенных возбудителей менингита.

Источник

Цефтриаксон для свиней инструкция

Действующее вещество: ceftriaxon

Форма выпуска: Порошок для иньекций

Описание препарата

Кристаллический порошок почти белого или желтоватого цвета. Слабо гигроскопичен.

Состав

1 флакон содержит действующее вещество : цефтриаксон натриевой соли стерильной в пересчете на цефтриаксон — 1,0 г.

Фармакологические свойства

Цефтриаксон — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения с широким спектром антимикробного действия , высокой активности (особенно к инфекциям , вызванных пенициллиназопродуцирующие микроорганизмами ) и пролонгированного действия . Обладает бактерицидным действием за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембранносвязанные ¢ связанные транспептидазы , нарушая таким образом перекрестную сшивку пептидогликанов , которая необходима для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки . Цефтриаксон активен в отношении грамположительных аэробных : Staphylococcus aureus (включая штаммы , продуцирующие пенициллиназу) , Staphylococcus epidermidis , Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Streptococcus viridans ; грамотрицательных аэробов : Enterobacteraerogenes , Enterobacter cloacae , Еsсhеrисhиа соlи , Наеmорhиlus иnfluеnzае , Наеmорhиlus раrаinfluеnzае , Klеbsиеllа sрр . (включая K. рnеumonиае ) , Moraxella catarrhalis , Моrganеllа mоrgаnии , Nеиssеrиа gоnоrrhоеае , N. meningitidis , Рrоteus mиrаbиlиs , Рroteus vulgaris , Sеrrаtиа sрр . ( включаючиSеrrаtиа mаrсеsсеns ) , Acinetobacter calcoaceticus ; Рерtоstrерtососсus sрр . , Васtеrоиdеs fragilis , Сlоstrиdиum sрр . (кроме Сlоstrиdиum difficile ) , Pseudomonas aeruginosa . Обладает активнистюin vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: Рrоvиdеnсиа sрр . , Васtеrоиdеs bivius , Васtеrоиdеs melaninogenicus , Sаlmоnеllа sрр . (в том числиSаlmоnеllа tурhи ) , Shigеllа sрр . , Streptococcus agalactiae , Providencia rettgeri , Citrobacter freundii .

Читайте также:  Инструкция применения ибуфен для детей

Применение

Лечение собак и кошек , больных отитом , сепсисом , менингитом , а также при заболеваниях органов дыхания и мочеполовой системы , кожи и мягких тканей , костей , вызванных микроорганизмами , чувствительными к цефтриаксону . Применяется для профилактики послеоперационных осложнений.

Дозировка

Для введения собакам содержимое одного флакона растворяют в 3,6 мл 1 % раствора лидокаина или 0,25 % — 0,5 % раствора новокаина или в 3,6 мл стерильной воды для инъекций . 1 мл приготовленного таким образом раствора содержит около 250 мг цефтриаксона для флакона с 1,0 г.

Для введения котам содержимое одного флакона растворяют в 3,6 мл 0,25 % -0,5 % раствора новокаина или 3,6 мл стерильной воды для инъекций . При применении котам не следует растворять препарат лидокаином . 1 мл приготовленного таким образом раствора содержит около 250 мг цефтриаксона для флакона с 1,0 г.

Для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 9,6 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % растворе натрия хлорида , или 5 % растворе глюкозы. 1 мл приготовленного таким образом раствора содержит около 100 мг цефтриаксона для флакона с 1,0 г.

Для внутривенного капельного введения содержимое флакона растворяют в 100-250 мл 0,9 % растворе натрия хлорида , или 5 % растворе глюкозы. Инъекцию проводят в течение 20-30 минут ( скорость введения 60-80 капель в 1 минуту).

Цефтриаксон птице 75-100 мг/кг, внутримышечно, каждые 4-8 часов. Кроликам 40 мг/кг внутримышечно, каждые 12 часов, в течение двух суток. Миниатюрным свиньям 50-75 мг/кг внутримышечно или внутривенно, каждые 24 часа. Макакам и шимпанзе 10 мг/кг внутривенно, каждые 12-24 часа. В тяжелых случаях препарат вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 50-100 мг/кг.

Суточная доза препарата составляет 20-40 мг цефтриаксона на 1 кг массы тела. При необходимости кратность применения можно увеличить до 2 раз в сутки с дозировкой 10-20 мг цефтриаксона на 1 кг массы тела. Препарат применяется от 5 до 10 суток в зависимости от формы и тяжести заболевания .

Лечение животных с метропатиями по схеме: цефтриаксон 50 мг/кг массы тела 1раз в день.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к группе цефалоспоринов и других b — лактамных антибиотиков .

Не применять животным с почечной и печеночной недостаточностью . Не применять животным в период беременности.

Предостережение

При лечении собак с использованием больших доз цефтриаксона в желчном пузыре могут образовываться камни . При повышенной чувствительности к лидокаина не рекомендуется использовать его 1% раствор в качестве растворителя.

Форма выпуска

Стеклянные флаконы, закупориваются резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 1 г.

Картонные пачки по 10 флаконов.

Хранение

Сухое , темное , недоступное для детей место при температуре от 15 ° до 25 ° C.

Источник



Цефтриаксон

Полезная справочная информация для специалистов сельского хозяйства и агропрома.

Цефтриаксон

Цефтриаксон

Препарат Цефтриаксон для животных относится к категории антибиотиков и предназначен для парентерального введения. Внешне представляет собой порошок, окрашенный в желтоватый цвет. Основным действующим компонентом является — цефтриаксон натриевой соли.

Препарат относится к антибиотикам III поколения и обладает антимикробным действием в отношении широкого спектра микроорганизмов.

Механизм действия препарата основан на его способности нарушать проницаемость мембран у микробных клеток, в результате чего наступает гибель патогенна.

В их число входят такие микроорганизмы, как Staphylococcus aureus, Enterobacteraerogenes, N. Meningitidis, Klеbs i еllа sрр., Сlоstrиd i um sрр., Pseudomonas aeruginosa и многих других.

Цефтриаксон для животных применяется для лечения собак и кошек, а также других животных, страдающих отитом, менингитом, инфекционными заболеваниями мочеполовой системы, а также органов дыхания и других заболеваниях.

Способ использования и дозировка

Для лечения собак, флакон с препаратом разбавляется в 1% растворе лидокаина, а для кошек – препарат разбавляют водой для инъекции.

Может вводиться как внутримышечно, так и внутривенно. Для внутривенного введения препарат разбавляется в 9.6 мл воды для инъекций. При введении препарата капельным способом, флакон растворяется в 100-250 мл натрия хлорида, при этом скорость введения должна быть в пределах 70-80 капель в минуту. Длительность введения составляет от 20 до 30 минут.

Необходимое количество вводимого за сутки препарата рассчитывается из нормы – 20-40 мг на 1 кг от массы тела. В зависимости от течения заболевания, препарат может вводиться дважды в сутки в норме 10-20 мг/кг массы тела.

Препарат не может быть использован для лечения животных, с выраженной почечной недостаточностью и во время беременности, а также для имеющих повышенную чувствительность к его компонентам.

Источник