Санорин капли назал для детей 0 05 10мл фл кап

Содержание
  1. Санорин капли — инструкция по применению
  2. Регистрационный номер:
  3. Лекарственная форма:
  4. Санорин ® (Sanorin)
  5. Владелец регистрационного удостоверения:
  6. Произведено:
  7. Лекарственные формы
  8. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Санорин ®
  9. Фармакологическое действие
  10. Фармакокинетика
  11. Показания активных веществ препарата Санорин ®
  12. Режим дозирования
  13. Побочное действие
  14. Противопоказания к применению
  15. Применение при беременности и кормлении грудью
  16. Применение у детей
  17. Применение у пожилых пациентов
  18. Особые указания
  19. Лекарственное взаимодействие
  20. Санорин капли назал. для детей 0.05% 10мл фл-кап.
  21. Описание
  22. Состав и описание
  23. Противопоказания
  24. Дозировка
  25. Показания к применению
  26. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  27. Передозировка
  28. Фармакологическое действие
  29. Беременность и кормление грудью
  30. Санорин : инструкция по применению
  31. Состав
  32. Лекарственная форма
  33. Фармакологическая группа
  34. Фармакологические свойства
  35. Показания
  36. Противопоказания
  37. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  38. Особенности применения
  39. Способ применения и дозы
  40. Передозировка
  41. Побочные реакции
  42. Санорин (0,1%)
  43. Инструкция
  44. Торговое название
  45. Международное непатентованное название
  46. Лекарственная форма
  47. Состав
  48. Описание
  49. Фармакотерапевтическая группа
  50. Фармакологические свойства
  51. Показания к применению
  52. Способ применения и дозы
  53. Побочные действия
  54. Противопоказания
  55. Лекарственные взаимодействия
  56. Особые указания
  57. Передозировка
  58. Форма выпуска и упаковка
  59. Условия хранения
  60. Срок хранения
  61. Условия отпуска из аптек
  62. Производитель

Санорин капли — инструкция по применению

СаноринИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Санорин

Международное непатентованное название препарата: нафазолин

Лекарственная форма:

Состав
10 мл препарата содержат:
активное вещество: нафазолина нитрат 0,005 г (0,05% р-р) и 0,01 г (0,1% р-р);
вспомогательные вещества: этилендиамин, борная кислота, метилпарагидроксибензоат, вода.

Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик.

Код АТХ: R01AA08.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам c прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатическои нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа -уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

Фармакокинетика
Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

Показания к применению:

  • острый ринит различной этиологии;
  • средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • ларингит;
  • для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;
  • при необходимости остановки носовых кровотечений.
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • хронический ринит;
  • атрофический ринит;
  • закрытоугольная глаукома;
  • тяжелые заболевания глаз;
  • артериальная гипертензия;
  • выраженный атеросклероз;
  • тахикардия;
  • гипертиреоз;
  • сахарный диабет;
  • одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

    Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.

    Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.

    С осторожностью
    Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

    Беременность и лактация
    Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.

    Способ применения и дозы
    Интраназально.
    Взрослым и детям старше 15 лет:
    По 1-3 капли 0,1% раствора Санорина в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.
    Детям 2-15 лет:
    1-2 капли 0,05% раствора Санорина в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа.

    Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей.
    Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
    В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором Санорина.
    При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2-4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.
    Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево.

    Побочное действие
    В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
    У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу.
    Длительное и частое применение (более 1 недели) Санорина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.

    Передозировка
    При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства.
    В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.
    Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые.
    Лечение: симптоматическое.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

    Особые указания
    Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).
    В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.
    Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.

    Влияние на управление транспортными средствами и другими механизмами
    Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).

    Форма выпуска
    Капли назальные 0,05% и 0,1%.
    10 мл препарата во флаконе из стекла коричневого цвета, снабженном капельницей SANO с колпачком из полиэтилена и охранной лентой контроля первого вскрытия.
    Один флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Срок годности
    4 года.
    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия хранения
    Хранить при температуре от 10 до 25°С, в защищенном от света месте.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия отпуска из аптек
    Без рецепта.

    Читайте также:  Диакарб в лечении гидроцефалии и внутричерепной гипертензии

    Владелец РУ
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

    Производитель
    Тева Чешские Предприятия с.р.о.,
    Остравска 29, 74770 Опава-Комаров, Чешская Республика

    Адрес для приема претензий
    Россия, Москва, 119049, ул. Шаболовка, 10, строение 2, Бизнес-Центр «Конкорд»

    Источник

    Санорин ® (Sanorin)

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Произведено:

    Лекарственные формы

    Форма выпуска, упаковка и состав препарата Санорин ®

    Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

    1 мл
    нафазолина нитрат 1 мг

    Вспомогательные вещества: борная кислота — 20 мг, вода морская — 5 мг, 0.1 М раствор натрия гидроксида — до pH 4.5-6.0, вода д/и — до 1 мл.

    10 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельницей — пачки картонные.
    10 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.

    Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

    1 мл
    нафазолина нитрат 0.5 мг

    Вспомогательные вещества: борная кислота — 20 мг, вода морская — 5 мг, 0.1 М раствор натрия гидроксида — до pH 4.5-6.0, вода д/и — до 1 мл.

    10 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельницей — пачки картонные.
    10 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.

    Фармакокинетика

    При местном применении системная абсорбция низкая.

    Показания активных веществ препарата Санорин ®

    Для интраназального применения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, для облегчения проведения риноскопии, для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

    Для применения в офтальмологии: симптоматическое временное облегчение вторичной гиперемии глаз вследствие умеренного раздражающего воздействия и аллергического конъюнктивита.

    Открыть список кодов МКБ-10

    Код МКБ-10 Показание
    H10.1 Острый атопический (аллергический) конъюнктивит
    H11.4 Другие конъюнктивальные васкулярные болезни и кисты (конъюнктивальная гиперемия, отек)
    H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
    J00 Острый назофарингит (насморк)
    J01 Острый синусит
    J04.0 Острый ларингит
    J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
    J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
    J37.0 Хронический ларингит
    J38.4 Отек гортани
    R04.0 Носовое кровотечение
    Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

    Режим дозирования

    Применяют интраназально и местно в офтальмологии. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

    Побочное действие

    Местные реакции: при применении в офтальмологии — жжение, зуд, боль в области глаз; реактивная гиперемия конъюнктивы, расстройство зрения, сухость слизистой оболочки полости носа, мидриаз, повышение внутриглазного давления; при интраназальном применении — реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

    Системные реакции: возможны, преимущественно у детей и пациентов пожилого возраста — бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

    Противопоказания к применению

    Повышенная чувствительность к нафазолину, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.

    С осторожностью: ИБС, гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; беременность, период грудного вскармливания; гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия, сухой ринит, сухой кератоконъюнктивит, глаукома; применение других препаратов, повышающих АД.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.

    Применение у детей

    Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов нафазолина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм нафазолина. У детей, особенно младшего возраста, увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.

    Применение у пожилых пациентов

    У пациентов пожилого возраста увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.

    Особые указания

    Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.

    При длительном интраназальном применении выраженность сосудосуживающего действия нафазолина постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать длительного использования средства.

    Если при применении глазных капель не наблюдается улучшения в течение 72 ч или усиливаются раздражение или гиперемия, или появляются боль в глазу или нарушения зрения, следует прекратить применение средства и проконсультироваться с врачом. Следует избегать прямого контакта средства с контактными линзами. Рекомендуется перед применением глазных капель снять контактные линзы.

    Лекарственное взаимодействие

    Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.

    Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

    Источник

    Санорин капли назал. для детей 0.05% 10мл фл-кап.

    В наличии в 77 аптеках

    Под заказ в 545 аптеках

    Бренд: Санорин
    Производитель: КСАНТИС
    Завод производитель: Тева,Чехия
    Форма выпуска: капли
    Количество в упаковке: 10 мл
    Действующие вещества: нафазолин
    Возраст от: 2 лет
    Возраст до: 15 лет
    Дозировка: 0,5 мг/мл
    Назначение: Насморк

    Описание

    Состав и описание

    Активное вещество:
    10 мл раствора содержит: нафазолина нитрат 0,005 г;.

    Вспомогательные вещества:
    Борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s. (около 0,0004 г), вода очищенная до 10 мл.

    Описание:
    Прозрачная бесцветная жидкость, без запаха.

    Форма выпуска:
    Капли 0,05 % или спрей 0,05 % Флакон 10 мл.

    Противопоказания

    Детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к нафазолину или любому из компонентов препарата. хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; —артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 суток после окончания их применения.

    Препарат Санорин следует использовать с осторожностью при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях (ишемическая болезнь сердца), феохромоцитоме, а также во время беременности и периода грудного вскармливания, Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, Галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой.

    Дозировка

    Показания к применению

    Острый ринит различной этиологии;

    Читайте также:  Бензиновая газонокосилка Champion LM4215 Чемпион LM 4215

    средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 суток после окончания их применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 суток после их отмены.

    Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.

    Передозировка

    Нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, возможны также тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, остановка сердца, отек легких, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системой наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, апноэ и кома.

    Отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

    Дети более уязвимы к побочным действиям препарата, поэтому риск передозировки у детей выше, чем у взрослых.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическая группа:
    Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик.

    Фармакологические свойства:
    Альфа-адреномиметическое, вазоконстрикторное, противоконгестивное.

    Фармакодинамика:
    Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим действием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа -уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.

    Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

    Фармакокинетика:
    Данных о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина у человека нет.

    Беременность и кормление грудью

    При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

    Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко не имеется.

    Источник

    Санорин : инструкция по применению

    Состав

    Действующее вещество: нафазолина нитрат;

    1 мл содержит 0,5 мг нафазолина нитрата

    Вспомогательные вещества: кислота борная, этилендиамин, метилпарабен (Е 218), вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Капли назальные, раствор.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

    Фармакологическая группа

    Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики. Код АТХ R01A A08.

    Фармакологические свойства

    Нафазолин — средство, которое стимулирует симпатическую нервную систему и действует на -адренорецепторы. Вследствие сосудосуживающего действия уменьшается отек, гиперемия, экссудация, что способствует облегчению носового дыхания при ринитах. Нафазолин способствует открытию и расширению выходных протоков придаточных пазух носа и евстахиевых труб, улучшает отток секрета и предотвращает оседание бактерий.

    При местном применении Нафазолин полностью всасывается.

    Терапевтическое действие при интраназальном применении наступает в течение 5 минут и продолжается 4-6 часов.

    Показания

    Острый ринит. Как вспомогательное средство при воспалении околоносовых пазух и среднего уха. Для уменьшения отека слизистой оболочки при диагностического вмешательства.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата.

    Сухое воспаление слизистой оболочки носа.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Применение Санорина одновременно с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, мапротилином или в течение нескольких дней после их отмены может вызвать повышение артериального давления (даже через несколько дней после применения).

    Особенности применения

    Препарат применять с большой осторожностью при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца), при сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме, одновременном применении ингибиторов МАО или других препаратов, которые могут оказывать гипертензивную действие.

    Осторожность необходима при общей анестезии с применением анестетиков, повышают чувствительность миокарда к симпатомиметиков (например, галотан), а также при бронхиальной астме.

    При применении высоких доз препарата возможно развитие таких побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем как сердцебиение, артериальная гипертензия, аритмия, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница.

    Важно избегать длительного применения и передозировки, особенно у детей. Длительное использование препаратов, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

    Это лекарственное средство содержит метилпарабен, который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).

    Применение в период беременности или кормления грудью.

    Нет данных относительно способности нафазолина проникать сквозь плацентарный барьер или в грудное молоко. Поэтому к назначению препарата женщинам в период беременности и кормления грудью следует внимательно рассмотреть все возможные риски и пользу от лечения, и назначать, если это абсолютно необходимо.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

    Применение препарата Санорин в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами или механизмами. При превышении рекомендуемых доз возможны головокружение и сонливость.

    Способ применения и дозы

    Детям в возрасте 3-6 лет закапывают по 1-2 капли в каждый носовой ход;

    детям 6-15 лет — по 2 капли в каждый носовой ход;

    взрослым и детям старше 15 лет — по 1-3 капли в каждый носовой ход.

    Препарат применять 3 раза в сутки с интервалом не менее 4:00.

    Не рекомендуется применять дольше 3-х дней детям и дольше 5 дней взрослым.

    Если носовое дыхание облегчается, применение можно прекратить раньше.

    Повторно применить Санорин можно только через несколько суток.

    С диагностической целью в носовой эндоскопии (например, для диагностики и лечения назальных полипов) закапывать по 3-4 капли в каждый носовой ход после очистки носа или положить в носовой ход ватный тампон, смоченный раствором Санорин и оставить его там на 2-3 минуты.

    В случае носового кровотечения можно положить в носовой ход ватный тампон, смоченный раствором Санорин.

    В случае отека голосовых связок впрыскивают 1-2 мл препарата гортанным шприцем.

    Препарат закапывать в каждый носовой ход, отклонив голову немного назад. При закапывании в левый носовой ход следует чуть наклонить голову влево, а при закапывании в правый носовой ход — наклонить голову вправо.

    Применять детям в возрасте от 3 лет.

    Передозировка

    Передозировка или случайное проглатывание препарата может вызвать системное побочное действие: нервозность, повышенную потливость, головная боль, тремор, тахикардию, сердцебиение, артериальную гипертензию. Могут возникнуть цианоз, тошнота, повышение температуры тела, спазмы, остановка сердца, отек легких, нарушение дыхания и психические расстройства, бледность кожи, сердечный приступ.

    Угнетающее влияние на центральную нервную систему проявляется такими симптомами, как снижение температуры тела брадикардия повышенная потливость; сонливость шок, похожий на гипотензивный; апноэ, кома. Риск передозировки возрастает у детей, более уязвимыми к негативному воздействию, чем взрослые.

    Читайте также:  Гутталакс инструкция и действие

    Побочные реакции

    При применении в рекомендованных дозах Санорин обычно хорошо переносится. У пациентов с повышенной чувствительностью изредка препарат может вызвать жжение и сухость слизистой оболочки носа. В редких случаях может появляться ощущение сильной заложенности носа.

    Только в редких случаях возникает системная побочное действие (чаще всего при передозировке):

    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая отек Квинке, жжение.

    Со стороны нервной системы: нервозность, головная боль, тремор.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.

    Со стороны сосудистой системы: артериальная гипертензия.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная потливость.

    Длительное (более 5 дней взрослым и дольше 3 дней детям) или частое применение препарата может привести к возникновению привыкания, сопровождающийся интенсивным отеком слизистой оболочки носа, который возникает из-за относительно короткий промежуток времени после применения. Длительное применение препарата может приводить к повреждению эпителия слизистой оболочки, подавление активности ресничек эпителия и вызвать необратимое повреждение слизистой оболочки и развитие сухого ринита.

    Источник

    Санорин (0,1%)

    Инструкция

    Торговое название

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Состав

    1 мл раствора содержит

    активное вещество- нафазолина нитрат 0.001 г.

    вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

    Описание

    Бесцветный прозрачный раствор без запаха

    Фармакотерапевтическая группа

    Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин.

    Код АТХ R01AA08

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Полное поглощение активного вещества было доказано после местного применения раствора нафазолина. Нафазолин не применяется перорально, хотя действительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Данные, касающиеся распределения, метаболизма и выведении нафазолина у людей неизвестны.

    Фармакодинамика

    Санорин содержит нафазолин, являющийся системным симпатомиметиком, действующим на альфа-адренорецепторы. Оказывает выраженное и длительно продолжающееся сосудосуживающее действие на сосуды слизистых оболочек. При интраназальном применении нафазолин суживает сосуды, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом, носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.

    Показания к применению

    — воспаление Евстахиевых труб

    — воспаление среднего уха

    — для снятия отека слизистой оболочки носа при диагностических и терапевтических вмешательствах

    Способ применения и дозы

    Взрослым и подросткам старше 15 лет – по 1-3 капли раствора в каждый носовой ход, 2-3 раза день, с интервалом не менее 4 часов.

    Препарат закапывают в каждую ноздрю, голова должна быть наклонена назад. Во время закапывания в левую ноздрю целесообразно слегка повернуть голову влево, при закапывании в правую ноздрю, повернуть голову направо.

    Препарат следует использовать в течение короткого периода времени. Он не должен применяться в течение более 5 дней у взрослых и более 3 дней у детей. Терапия может быть прекращена раньше, если заложенность носа устранена. Препарат можно применять повторно только через несколько дней после прекращения лечения.

    Побочные действия

    При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

    — тошнота, головная боль, нервозность, тремор

    — тахикардия, повышение артериального давления, сердцебиение

    — реактивная гиперемия, повышенное потоотделение

    — ощущение жжения или сухость в носу

    — отек слизистой оболочки полости носа (при применении более 7 дней)

    интенсивная заложенность носа, после ослабления действия препарата

    Слишком частое применение может привести к зависимости, сопровождаемой интенсивным отеком слизистой оболочки, происходящим в течение относительно короткого времени после применения. Длительное применение препарата может привести к нарушению эпителия слизистой оболочки, ингибированию цилиарной деятельности и привести к необратимому повреждению слизистой оболочки и развитию сухого ринита.

    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к активным веществам или к вспомогательным компонентам препарата

    — детский возраст до 15 лет

    Лекарственные взаимодействия

    Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, трициклическими антидепрессантами и мапротилином, так как может произойти нарушение сердечного ритма и повышение артериального давления.

    Особые указания

    Препарат необходимо назначать с большой осторожностью при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, ишемическая болезнь сердца), феохромоцитоме или с потенциально гипертензивными препаратами.

    При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи, с чем рекомендуется препарат применять не более 5 дней.

    Следует соблюдать осторожность во время общего наркоза с помощью анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у больных с бронхиальной астмой.

    Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

    Это лекарственное средство содержит метилпарабен, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа).

    Беременность и период лактации

    Недостаточно информации о способности нафазолина проникать через плаценту и выделяться в грудное молоко. Поэтому необходимо рассмотреть потенциальные риски и преимущества лечения до введения препарата беременным или кормящим женщинам, назначать препарат, только в случае острой необходимости.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

    Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

    Передозировка

    Симптомы: случайное потребление препарата может привести к возникновению системных нежелательных реакций, таких как нервозность, повышенное потоотделение, головная боль, тремор, тахикардия, пальпитация или гипертония. Возможные симптомы передозировки представлены тошнотой, цианозом, лихорадкой, судорогами, остановкой сердца, отеком легких и дыхательными или психиатрическими проблемами. Кроме того, можно заметить угнетение центральной нервной системы, сопровождаемое сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, потоотделением, шоко-подобной гипотензией, апноэ или комой.

    Риск передозировки выше у детей, поскольку они более восприимчивы к неблагоприятным воздействиям, чем взрослые.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 мл во флаконе коричневого стекла, снабженном капельницей с крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон, снабженный этикеткой, вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 10 ˚С до +25˚С.

    Предохранять от замерзания.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Производитель

    «Teva Czech Industries s.r.o.», Чешская Республика

    «Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика

    Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

    «Teva Pharmaceutical Industries Ltd», Израиль

    «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд», Израиль

    Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства на территории Республики Казахстан

    ТОО «ратиофарм Казахстан», 050040, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 19,

    БЦ Нурлы-Тау, 1Б, офис 603. Телефон: (727)3110915, Факс: (727)3110734,

    Источник

  • Поделиться с друзьями
    Adblock
    detector