Приказ Минздрава России от 15 02 2013 N 70н ред от 19 03 2019 Об утверждении требований к комплектации лека

Содержание
  1. Приказ Минздрава России от 15.02.2013 N 70н (ред. от 19.03.2019) Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи
  2. Судебная практика и законодательство — Приказ Минздрава России от 15.02.2013 N 70н (ред. от 19.03.2019) Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи
  3. Приказ Минфина России от 15.05.2019 № 70н «Об установлении компетенции таможенных органов по совершению таможенных операций в отношении перемещаемых через таможенную границу Евразийского экономического союза международных почтовых отправлений и пересылаемых в них товаров»
  4. Министерство финансов Российской Федерации: Приказ № 70н от 23.05.2016 Об утверждении программы разработки федеральных стандартов бухгалтерского учета на 2016 — 2018 гг
  5. КИМГЗ про приказу Минздрава №70н — 2013
  6. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 февраля 2013 г. N 70н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи» (с изменениями и дополнениями)
  7. С изменениями и дополнениями от:
  8. ГАРАНТ:

Приказ Минздрава России от 15.02.2013 N 70н (ред. от 19.03.2019) Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 15 февраля 2013 г. N 70н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТРЕБОВАНИЙ

К КОМПЛЕКТАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

И МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ КОМПЛЕКТА ИНДИВИДУАЛЬНОГО

МЕДИЦИНСКОГО ГРАЖДАНСКОЙ ЗАЩИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ

МЕДИКО-САНИТАРНОЙ ПОМОЩИ И ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

В соответствии с пунктом 5.2.12 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526), приказываю:

1. Утвердить требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи согласно приложению.

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 мая 2013 года.

к приказу Министерства здравоохранения

от 15 февраля 2013 г. N 70н

К КОМПЛЕКТАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

И МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ КОМПЛЕКТА ИНДИВИДУАЛЬНОГО

МЕДИЦИНСКОГО ГРАЖДАНСКОЙ ЗАЩИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ

МЕДИКО-САНИТАРНОЙ ПОМОЩИ И ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

1. Настоящие требования устанавливают требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты (далее — КИМГЗ), которым обеспечивается:

личный состав сил гражданской обороны (далее — личный состав формирований), работники особо радиационно опасных и ядерно опасных производств и объектов в области использования атомной энергии (далее — работники особо радиационно опасных и ядерно опасных производств и объектов), и население в целях самостоятельного выполнения ими назначений медицинских работников по профилактике (предупреждению или снижению тяжести последствий) поражений в мирное и военное время;

личный состав формирований в целях выполнения им мероприятий по оказанию первой помощи пострадавшим.

Применение лекарственных препаратов, входящих в состав КИМГЗ, осуществляется только по назначению медицинских работников.

2. КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий задачи в районах возможного химического загрязнения (заражения) фосфорсодержащими органическими соединениями, включая отравляющие вещества, комплектуется лекарственными препаратами, обеспечивающими антидотный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

карбоксим, раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл, ампулы 1 мл — 1 ампула;

ондансетрон, таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг — 2 таблетки.

КИМГЗ допускается комплектовать взамен лекарственного препарата карбоксим лекарственным препаратом пеликсим, раствор для внутримышечного введения, 1 мл в шприц-тюбик, в количестве не менее 1 шприц-тюбика.

3. КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий задачи в районах возможных пожаров, комплектуется лекарственными препаратами, обеспечивающими антидотный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

цинка бисвинилимидазола диацетат, капсулы 120 мг — 1 капсула;

ондансетрон, таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг — 2 таблетки.

КИМГЗ допускается комплектовать взамен лекарственного препарата цинка бисвинилимидазола диацетат, капсулы 120 мг, лекарственным препаратом цинка бисвинилимидазола диацетат, раствор для внутримышечного введения 60 мг/мл, 1 мл в ампуле, в количестве не менее 1 ампулы.

4. КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий задачи в районах возможного радиоактивного загрязнения (заражения), комплектуется лекарственными препаратами, обеспечивающими радиозащитный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

калия йодид, таблетки 125 мг — 1 таблетка;

калий-железо гексацианоферрат, таблетки 500 мг — 2 таблетки;

ондансетрон, таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг — 2 таблетки.

КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий задачи в очагах, в том числе вторичных, радиоактивного загрязнения (заражения), дополнительно комплектуется радиозащитным лекарственным препаратом Б-190, таблетки 150 мг, в количестве не менее 3 таблеток.

5. КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий задачи в районах возможного биологического загрязнения (заражения), комплектуется лекарственным препаратом, обеспечивающим бактериостатический эффект в широком спектре, доксициклин, капсулы 100 мг в количестве не менее 2 капсул.

6. КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, комплектуется лекарственным препаратом, обеспечивающим обезболивающий эффект, в количестве не менее:

кеторолак, таблетки 10 мг — 1 таблетка.

КИМГЗ допускается комплектовать взамен лекарственного препарата кеторолак, таблетки 10 мг, лекарственным препаратом кеторолак, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, 1 мл в ампуле, в количестве не менее 1 ампулы.

Читайте также:  Как можно поменять язык на htc sensation

КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований при его привлечении для проведения контртеррористической операции и в военное время, допускается дополнительно комплектовать лекарственным препаратом бупренорфин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,3 мг/мл, 1 мл в шприц-тюбике, в количестве не менее 1 шприц-тюбика.

7. КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований для профилактики (предупреждения или снижения тяжести последствий) поражений с использованием лекарственных препаратов в виде раствора для внутримышечного введения или раствора для внутривенного и внутримышечного введения, комплектуется медицинскими изделиями в количестве:

шприц инъекционный однократного применения, 1 мл, с иглой 0,6 мм — пропорционально количеству ампул лекарственных препаратов в виде раствора для внутримышечного введения и (или) раствора для внутривенного и внутримышечного введения;

салфетка антисептическая из нетканого материала спиртовая — пропорционально количеству лекарственных препаратов в виде раствора для внутримышечного введения и (или) раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

8. КИМГЗ, которым обеспечивается население (взрослое население и дети в возрасте старше 12 лет), проживающее или находящееся в районах возможного радиоактивного загрязнения (заражения), комплектуется лекарственными препаратами, обеспечивающими радиозащитный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

калия йодид, таблетки 125 мг — 1 таблетка;

калий-железо гексацианоферрат, таблетки 500 мг — 2 таблетки;

ондансетрон, таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг — 2 таблетки.

9. КИМГЗ, которым обеспечивается население (взрослое население и дети в возрасте старше 12 лет), проживающее или находящееся в районах возможного биологического загрязнения (заражения), комплектуется лекарственным препаратом, обеспечивающим бактериостатический эффект в широком спектре, доксициклин, капсулы 100 мг в количестве не менее 2 капсул.

10. КИМГЗ, которым обеспечивается население (дети в возрасте до 12 лет), проживающее или находящееся в районах возможного радиоактивного загрязнения (заражения), комплектуется лекарственными препаратами, обеспечивающими радиозащитный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

калия йодид, таблетки 40 мг — 2 таблетки;

калий-железо гексацианоферрат, таблетки 500 мг — 1 таблетка;

ондансетрон, таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг — 1 таблетка.

11. КИМГЗ, которым обеспечивается население (дети в возрасте до 12 лет), проживающее или находящееся в районах возможного биологического загрязнения (заражения), комплектуется лекарственным препаратом, обеспечивающим бактериостатический эффект в широком спектре, амоксициллин + клавулановая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг + 125 мг, в количестве не менее 2 таблеток.

11.1. КИМГЗ, которым обеспечиваются работники особо радиационно опасных и ядерно опасных производств и объектов, комплектуется лекарственными препаратами, обеспечивающими радиозащитный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

калия йодид, таблетки 125 мг — 1 таблетка;

калий-железо гексацианоферрат, таблетки 500 мг — 2 таблетки;

ондансетрон, таблетки покрытые оболочкой 4 мг — 2 таблетки;

Б-190, таблетки 150 мг — 3 таблетки.

12. КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований для выполнения им мероприятий по оказанию первой помощи пострадавшим, комплектуется медицинскими изделиями в количествах не менее:

устройство для проведения искусственного дыхания «рот-устройство-рот» одноразовое пленочное — 1 штука;

жгут кровоостанавливающий матерчато-эластичный — 1 штука;

пакет перевязочный медицинский стерильный — 1 штука;

салфетка антисептическая из нетканого материала с перекисью водорода — 1 штука;

средство перевязочное гидрогелевое противоожоговое стерильное с охлаждающим и обезболивающим действием (не менее 20 см x 24 см) — 1 штука;

лейкопластырь рулонный (не менее 2 см x 5 м) — 1 штука;

перчатки медицинские нестерильные, смотровые — 1 пара;

маска медицинская нестерильная трехслойная из нетканого материала с резинками или с завязками — 1 штука;

салфетка антисептическая из нетканого материала спиртовая — 1 штука.

КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований для выполнения им мероприятий по оказанию первой помощи пострадавшим, допускается дополнительно комплектовать следующими медицинскими изделиями:

средство перевязочное гемостатическое стерильное с аминокапроновой кислотой (не менее 6 см x 10 см);

средство перевязочное гемостатическое стерильное на основе цеолитов или алюмосиликатов кальция и натрия или гидросиликата кальция (не менее 50 г);

средство перевязочное гидрогелевое для инфицированных ран стерильное с антимикробным и обезболивающим действием;

средство перевязочное гемостатическое стерильное на основе хитозана — 2 штуки;

салфетка из нетканого материала с раствором аммиака.

13. КИМГЗ подлежит комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, зарегистрированными в установленном порядке на территории Российской Федерации. Допускается комплектация КИМГЗ лекарственными препаратами и медицинскими изделиями перед его выдачей личному составу формирований или населению для использования. Условия временного размещения лекарственных препаратов и медицинских изделий до их использования по назначению должны соответствовать установленным их производителями требованиям по хранению.

14. Лекарственные препараты и медицинские изделия, которыми в соответствии с настоящими Требованиями комплектуется КИМГЗ, не подлежат замене лекарственными препаратами и медицинскими изделиями других наименований.

15. Количества лекарственных препаратов в настоящих требованиях приведены из расчета однократного выполнения назначений медицинских работников.

16. По истечении сроков годности лекарственных препаратов и медицинских изделий или в случае их применения КИМГЗ, в случае предполагаемого дальнейшего его использования, подлежит пополнению.

17. Не допускается использование, в том числе повторное, медицинских изделий, загрязненных кровью и (или) другими биологическими жидкостями.

Судебная практика и законодательство — Приказ Минздрава России от 15.02.2013 N 70н (ред. от 19.03.2019) Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи

Приказ Минздрава России от 15.02.2013 N 70н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи».

Читайте также:  Инструкция и руководство для Philips HD8745 на русском

Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет согласованную Минздравом России от 24.06.2014 N 14-3/10/2-4628 и МЧС России от 10.07.2014 N 43-3081-35 памятку по использованию лекарственных препаратов и медицинских изделий комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты (далее — памятка), требования к комплектации которого утверждены приказом Минздрава России от 15.02.2013 N 70н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи» (зарегистрирован в Минюсте России 23.04.2013, регистрационный N 28259).

Источник

Приказ Минфина России от 15.05.2019 № 70н «Об установлении компетенции таможенных органов по совершению таможенных операций в отношении перемещаемых через таможенную границу Евразийского экономического союза международных почтовых отправлений и пересылаемых в них товаров»

В целях обеспечения эффективности контроля за соблюдением законодательства Российской Федерации о таможенном регулировании в отношении перемещаемых через таможенную границу Евразийского экономического союза международных почтовых отправлений и пересылаемых в них товаров, на основании части 4 статьи 253 Федерального закона от 3 августа 2018 г. N 289-ФЗ «О таможенном регулировании в Российской Федерации и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 32, ст. 5082) и пункта 1 Положения о Министерстве финансов Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 329 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 31, ст. 3258; 2005, N 52, ст. 5755; 2007, N 23, ст. 2801; N 45, ст. 5491; 2008, N 5, ст. 411; 2010, N 5, ст. 531; 2011, N 1, ст. 238; N 36, ст. 5148; 2012, N 20, ст. 2562; 2013, N 20, ст. 2488; N 36, ст. 4578; 2014, N 40, ст. 5426; 2016, N 17, ст. 2399; N 47, ст. 6654; 2017, N 17, ст. 2569; N 24, ст. 3536; 2018, N 30, ст. 4748), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Установить, что таможенные органы, указанные в приложении N 1 к настоящему приказу, являются специализированными таможенными органами, чья компетенция ограничивается исключительно компетенцией на совершение таможенных операций в отношении перемещаемых через таможенную границу Евразийского экономического союза международных почтовых отправлений и пересылаемых в них товаров (далее — МПО и товары) с учетом пункта 3 настоящего приказа.

2. Установить, что компетенцией на совершение таможенных операций в отношении МПО и товаров обладают также таможенные органы, указанные в приложении N 2 к настоящему приказу.

3. Установить, что таможенный пост Международный почтамт Московской таможни помимо компетенции, указанной в пункте 1 настоящего приказа, обладает компетенцией на совершение таможенных операций в отношении экспресс-грузов, перемещаемых через таможенную границу Евразийского экономического союза специализированными транспортно-экспедиционными организациями, а также в отношении полиграфической продукции и товаров, предназначенных для ее производства.

4. Установить, что таможенные органы, не указанные в приложениях N 1 и N 2 к настоящему приказу, обладают компетенцией совершать таможенные операции в отношении МПО и товаров в местах, определенных таможенным органом, в следующих случаях:

1) при декларировании МПО и товаров в случае их помещения под таможенную процедуру;

2) при декларировании МПО и товаров с использованием пассажирской таможенной декларации;

3) при временном хранении МПО и товаров.

5. Не применять положения настоящего приказа в отношении перемещаемой через таможенную границу Евразийского экономического союза дипломатической почты и консульской вализы.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа таможенными органами возложить на руководителя Федеральной таможенной службы В.И.Булавина.

7. Настоящий приказ вступает в силу по истечении тридцати дней после дня его официального опубликования.

ПЕРЕЧЕНЬ
ТАМОЖЕННЫХ ОРГАНОВ, ЧЬЯ КОМПЕТЕНЦИЯ ОГРАНИЧИВАЕТСЯ
ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО КОМПЕТЕНЦИЕЙ НА СОВЕРШЕНИЕ ТАМОЖЕННЫХ
ОПЕРАЦИЙ В ОТНОШЕНИИ ПЕРЕМЕЩАЕМЫХ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ
ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА МЕЖДУНАРОДНЫХ ПОЧТОВЫХ
ОТПРАВЛЕНИЙ И ПЕРЕСЫЛАЕМЫХ В НИХ ТОВАРОВ

(в ред. Приказа Министерства финансов Российской Федерации
от 05.12.2019 N 212н)

Источник

Министерство финансов Российской Федерации: Приказ № 70н от 23.05.2016 Об утверждении программы разработки федеральных стандартов бухгалтерского учета на 2016 — 2018 гг

Зарегистрировано в Минюсте России 26 мая 2016 г. № 42294

утвердить прилагаемую программу разработки федеральных стандартов бухгалтерского учета на 2016 — 2018 гг.

Председатель Центрального банка

приказом Министерства финансов

от 23 мая 2016 г. N 70н

РАЗРАБОТКИ ФЕДЕРАЛЬНЫХ СТАНДАРТОВ БУХГАЛТЕРСКОГО УЧЕТА

НА 2016 — 2018 ГГ.

Рабочее наименование проекта стандарта

Срок представления уведомления о разработке проекта стандарта

Срок представления проекта стандарта в Совет по стандартам бухгалтерского учета

Предполагаемая дата вступления стандарта в силу для обязательного применения

Ответственные исполнители (разработчики проектов стандартов)

1. Разработка федеральных стандартов бухгалтерского учета

Документы и документооборот в бухгалтерском учете

Финансовые активы и обязательства

Участие в зависимых организациях и совместная деятельность

Реорганизация юридических лиц

План счетов бухгалтерского учета

Читайте также:  Фракция 2 для ветеринарного применения инструкция

2. Внесение изменений в положения по ведению бухгалтерского учета

Изменения в нормативные правовые акты по бухгалтерскому учету (в части введения упрощенных способов ведения бухгалтерского учета для отдельных категорий экономических субъектов)

Изменения в ПБУ 1/2008 «Учетная политика организации»

Изменения в ПБУ 3/2006 «Учет активов и обязательств, стоимость которых выражена в иностранной валюте»

Изменения в ПБУ 18/02 «Учет расчетов по налогу на прибыль организаций»

Изменения в ПБУ 13/2000 «Учет государственной помощи»

Изменения в ПБУ 16/02 «Информация по прекращаемой деятельности»

Фонд развития бухгалтерского учета «Национальный негосударственный регулятор бухгалтерского учета «Бухгалтерский методологический центр».

Саморегулируемая организация аудиторов некоммерческое партнерство «Московская аудиторская палата».

Некоммерческое партнерство «Институт профессиональных бухгалтеров и аудиторов России».

Источник

КИМГЗ про приказу Минздрава №70н — 2013

kimgz-(osnovnie-10-vlozhenij)-ekonom_5934412b24ff4

Предназначен для обеспечения личного состава формирований и населения при выполнении ими мероприятий по оказанию первичной медико-санитарной помощи и первой помощи пострадавшим, выполняющим задачи в районах возможных ЧС.

Комплект индивидуальный КИМГЗ укомплектован в соответствии с приказом Минздрава России от 15 февраля 2013г. N 70н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями Комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты (КИМГЗ) для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи.», вступившим в силу 01.05.2013г.

В приказе прописаны возможные чрезвычайные ситуации, для личного состава сил гражданской обороны (личный состав) и для населения, в зависимости от этого комплектуются различные составы.

Наименование медицинских изделий

Устройство для проведения искусственного дыхания «рот-устройство-рот»

Жгут кровоостанавливающий матерчато-эластичный

Пакет перевязочный медицинский стерильный

Салфетка антисептическая из нетканого материала с перекисью водорода

Средство перевязочное гидрогелевое противоожоговое стерильное с охлаждающим и обезболивающим действием (не менее 20 см x 24 см)

Лейкопластырь рулонный (не менее 2 см x 5 м)

Перчатки медицинские нестерильные, смотровые

Маска медицинская нестерильная трехслойная из нетканого материала с резинками или с завязками

Салфетка антисептическая из нетканого материала с перекисью водорода

Средство перевязочное гемостатическое стерильное с аминокапроновой кислотой (не менее 6 см x 10 см)

Средство перевязочное гемостатическое стерильное на основе цеолитов или алюмосиликатов кальция и натрия или гидросиликата кальция (не менее 50 г)

Средство перевязочное гидрогелевое для инфицированных ран стерильное с антимикробным и обезболивающим действием (не менее 20 г)

Салфетка из нетканого материала с раствором аммиака

Источник

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 февраля 2013 г. N 70н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи» (с изменениями и дополнениями)

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 февраля 2013 г. N 70н
«Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи»

С изменениями и дополнениями от:

9 февраля 2016 г., 19 марта 2019 г.

ГАРАНТ:

Постановлением Правительства России от 4 июля 2020 г. N 982 настоящий документ отменен с 1 января 2021 г.

В соответствии с пунктом 5.2.12 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526), приказываю:

1. Утвердить требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи согласно приложению.

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 мая 2013 года.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 апреля 2013 г.

Регистрационный N 28259

Установлен перечень лекарственных препаратов и медизделий, которые входят в состав индивидуального медицинского комплекта гражданской защиты.

Таким комплектом обеспечивают личный состав сил гражданской обороны и население для профилактики поражений в мирное и военное время, а также оказания первой помощи пострадавшим.

Конкретный состав аптечки зависит от характера потенциальной угрозы (химическое, радиоактивное, биологическое загрязнение или заражение, пожар, теракт, боевые действия), назначения аптечки (профилактика поражений, оказание первой помощи) и возрастной группы населения (до 12 лет и старше).

Все входящие в состав аптечки препараты и изделия должны быть зарегистрированы в России. Лекарства применяют только по назначению медработника.

Разрешено комплектовать аптечку непосредственно перед выдачей для использования.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 февраля 2013 г. N 70н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 апреля 2013 г.

Регистрационный N 28259

Настоящий приказ вступает в силу с 1 мая 2013 г.

Текст приказа опубликован в «Российской газете» от 8 мая 2013 г. N 97

Постановлением Правительства России от 4 июля 2020 г. N 982 настоящий документ отменен с 1 января 2021 г.

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 19 марта 2019 г. N 130н

Изменения вступают в силу с 1 августа 2019 г.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 февраля 2016 г. N 79н

Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа

Источник

Поделиться с друзьями
Adblock
detector