Меню

Побочные действия Пенициллин g натриевая соль

Пенициллин g натриевая соль

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 30.04.2021

  • Код по АТХ
  • Действующие вещества
  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Срок годности
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Код по МКБ-10

Пенициллин g натриевая соль способствует блокировке связывания пептидогликана бактериальной оболочки, чувствительной в отношении ЛС, тем самым приводя к их лизису.

Препарат является антибиотиком из категории биоискусственных пенициллинов. Обладает бактерицидной активностью, замедляя связывание внутри клеточных мембран микробов. [1]

Новокаиновая бензилпенициллиновая соль обладает более длительным терапевтическим влиянием в сравнении с солями K и Na. [2]

Код по АТХ

Действующие вещества

Показания к применению Пенициллин g натриевая соль

Применяется в случае таких поражений и болезней:

  • плевральная эмпиема, менингит, пневмония;
  • септицемия или сепсис;
  • эндокардит либо перикардит;
  • заражения в области желчных и мочеиспускательных протоков;
  • поражения слизистых и эпидермиса с мягкими тканями;
  • заболевания ЛОР-органов;
  • остеомиелит;
  • бактериемия, антракс, рожа;
  • актиномикоз или дифтерия;
  • офтальмобленнорея;
  • сифилис либо гонорея.

Форма выпуска

Выпуск лекарственного вещества реализуется в виде лиофилизата для подготовки инъекционной жидкости (объём 1 млн. ЕД), внутри флакончиков, по 100 штук в пачке.

Фармакодинамика

Препарат демонстрирует влияние относительно таких бактерий:

  • грамположительные: дифтерийная коринебактерия, стрептококки (сюда входят и пневмококки), стафилококки, а также бацилла антракса;
  • грамотрицательные: менингококки и гонококки;
  • спорообразующие анаэробы;
  • актиномицеты и Spirochaetaceae.

Резистентностью в отношении лекарства обладают стафилококковые штаммы, способные к выработке пенициллиназы. [3]

Медикамент подвергается разрушению внутри кислой среды.

Фармакокинетика

После внутримышечного укола вещество на высокой скорости абсорбируется с участка введения. Подвергается обширному распределению внутри тканей с жидкостями. Бензилпенициллин без осложнений преодолевает плаценту, а также (в случае воспаления, поражающего оболочки мозга) ГЭБ.

Термин полувыведения равен получасу. Экскреция реализуется с мочой.

Использование во время беременности Пенициллин g натриевая соль

Использовать у беременных позволяется лишь в ситуациях, когда вероятная польза для женщины более ожидаема, чем риски негативных последствий для плода.

Если требуется введение ЛС при лактации, нужно рассмотреть вариант с отменой кормления грудью.

Противопоказания

Противопоказано использовать в случае непереносимости относительно бензилпенициллина и остальных веществ из категории цефалоспоринов с пенициллинами.

Эндолюмбальные уколы не делаются людям с эпилепсией.

Побочные действия Пенициллин g натриевая соль

Основные побочные симптомы:

  • расстройства, связанные с пищеварительной функцией: тошнота, понос и рвота;
  • признаки, вызванные химиотерапевтическим эффектом: влагалищный или оральный кандидоз;
  • нарушения в работе ЦНС: использование больших порций бензилпенициллина (в особенности эндолюмбально) может спровоцировать появление нейротоксических симптомов: рвота, судороги, проявления менингизма, тошнота, коматозное состояние и потенцирование рефлекторной возбудимости;
  • проявления аллергии: эпидермальные высыпания или высыпания на слизистых, увеличение температуры, боль, поражающая суставы, отёк Квинке, эозинофилия и крапивница. Есть информация о развитии анафилактических признаков со смертельным исходом.

Способ применения и дозы

Дозировки лекарства подбираются персонально. Вводить раствор нужно подкожно, а кроме того внутривенно, внутримышечно либо эндолюмбально.

Порции внутривенных, а также внутримышечных уколов взрослым за день колеблются в пределах 250-ти тысяч/60-ти млн. Младенцам до 1-го года за день применяют 50-100 тысяч ЕД/кг, а детям от 1-го года – по 50 000 ЕД/кг. Если потребуется, дневная порция может повышаться 200-300 тысяч ЕД/кг; если имеются строгие показания – до 500 тысяч ЕД/кг. Вводить за сутки 4-6-кратно.

Эндолюмбальные уколы выполняются с учётом болезни и её интенсивности. Для взрослых размер порции колеблется в границах 5-10-ти тысяч ЕД, а у детей — 2-5-ти тысяч.

Растворять медикамент нужно в стерильной инъекционной жидкости либо 0,9%-ном NaCl в пропорции 1000 ЕД/мл. Перед проведением укола (учитывая показатели ВЧД) необходимо извлечь около 5-10-ти мл СМЖ, после чего добавить её в лекарственный раствор в равной пропорции.

Подкожно бензилпенициллин используется при обкалывании инфильтратов (по 100-200 тысяч ЕД/мл 0,25-0,5%-ной новокаиновой жидкости).

Продолжительность терапии с использованием бензилпенициллина, с учётом формы патологии и её интенсивности, может составлять минимум 7-10 суток и максимум 2+ месяца.

Взаимодействия с другими препаратами

Пробенецид ослабляет выделение бензилпенициллина через канальцы, из-за чего увеличивается плазменный показатель и термин полураспада последнего.

Комбинирование с обладающими бактериостатической активностью антибиотиками (тетрациклины) снижает бактерицидное влияние бензилпенициллина.

Условия хранения

Пенициллин g натриевая соль должен сохраняться при температурных значениях не более 25°C.

Срок годности

Пенициллин g натриевая соль может использоваться на протяжении 5-летнего срока с момента производства терапевтического вещества.

Аналоги

Аналогом медикамента является средство Бензилпенициллин.

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Код по МКБ-10

A22 Сибирская язва
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H60 Наружный отит
I30 Острый перикардит
J01 Острый синусит

Внимание

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата Пенициллин g натриевая соль переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Источник

Пенициллин G Натриевая соль (Penicillin G sodium salt)

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пенициллин G Натриевая соль

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
бензилпенициллина натриевая соль1 млн.ЕД

Флаконы (100) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Читайте также:  Организация систем вентиляции и кондиционирования

К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Разрушается в кислой среде.

Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика

После в/м введения быстро всасывается из места инъекции. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Бензилпенициллин хорошо проникает через плацентарный барьер, ГЭБ при воспалении мозговых оболочек.

T 1/2 — 30 мин. Выводится с мочой.

Показания активных веществ препарата Пенициллин G Натриевая соль

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A22 Сибирская язва
A36 Дифтерия
A38 Скарлатина
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
A42 Актиномикоз
A46 Рожа
A50 Врожденный сифилис
A51 Ранний сифилис
A52 Поздний сифилис
A54 Гонококковая инфекция
A54.3 Гонококковая инфекция глаз
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H10 Конъюнктивит
H15.0 Склерит
H15.1 Эписклерит
H16 Кератит
H20 Иридоциклит
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
I33 Острый и подострый эндокардит
J01 Острый синусит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J04 Острый ларингит и трахеит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
J86 Пиоторакс (эмпиема плевры)
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.5 Тазовый перитонит у женщин неуточненный
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Режим дозирования

Индивидуальный. Вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально.

При в/м и в/в введении взрослым суточная доза варьирует от 250 000 до 60 млн. ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 50 000-100 000 ЕД/кг, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 200 000-300 000 ЕД/кг, по жизненным показаниям — до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения 4-6 раз/сут.

Эндолюмбально вводят в зависимости от заболевания и тяжести течения взрослым — 5000-10 000 ЕД, детям — 2000-5000 ЕД. Препарат разводят в стерильной воде для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида из расчета 1 тыс.ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл СМЖ и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.

П/к бензилпенициллин применяют для обкалывания инфильтратов (100 000-200 000 ЕД в 1 мл 0.25%-0.5% раствора новокаина).

Бензилпенициллина калиевую соль применяют только в/м и п/к, в тех же дозах что и бензилпенициллина натриевую соль.

Бензилпенициллина новокаиновую соль применяют только в/м. Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая — 300 000 ЕД, суточная — 600 000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года — 50 000-100 000 ЕД/кг/сут, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг/сут. Кратность введения 3-4 раза/сут.

Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания может составлять от 7-10 дней до 2 мес и более.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.

Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек. Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты.

Необходимо учитывать, что применение бензилпенициллина в субтерапевтических дозах или досрочное прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения.

При одновременном применении с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

Источник

V-Пенициллин 250 мг, 500 мг — Словакофарма® (V-Penicilin 250 mg, 500 mg — Slovakofarma®), инструкция по применению

Состав и форма выпуска. Phenoxymethylpenicillinum kalicum 278 мг, что соответствует Phenoxymethylpenicillinum 250 мг (440 000 ME) в 1 таблетке, или Phenoxymethylpenicillinum kalicum 556 мг, что соответствует Phenoxymethylpenicillinum 500 мг (880 000 ME) в 1 таблетке. Вспомогательные вещества. Saccharum lactis, croscarmelosum natricum, talcum, magnesium stearas, cellulosum microcrystallisatum.

Читайте также:  Как оплатить гос пошлину за выдачу водительского удостоверения через Госуслуги

Фармакологическое действие. V-Пенициллин относится к бактерицидным кислотоустойчивым пероральным пенициллиновым антибиотикам. Противомикробное действие пенициллина обусловлено ингибированием синтеза клеточной стенки микроорганизма. В этом процессе принимают участие следующие механизмы: соединение беталактамового лекарства с специфическими для пенициллинов протеинами (penicillinbinding proteins РВР-1 и РВР-3), ингибиция синтеза клеточной стенки транспептидизации пептидоглюкана. Это активирует автолитические ферменты в клеточной стенке, которые в конечном счете повреждают клеточную стенку и клетку умерщвляют.

Фармакокинетика. Феноксиметилпенициллин устойчив к действию желудочной кислоты, поэтому его можно назначать внутрь. Максимум концентрации в плазме достигается уже через 1 час после приема натощак, после еды только через 2 часа, причем она может быть даже на 50 % ниже по сравнению с приемом натощак. Затем концентрация феноксиметилпенициллина в крови быстро уменьшается. Пенициллин распределяется во все ткани и жидкости организма, в том числе плевральной, перикардиальной и суставной жидкости.
Концентрации пенициллина в тканях равны концентрации в сыворотке, только в глазах, предстательной железе и в центральной нервной системе концентрации ниже.
V-Пенициллин соединяется с белками плазмы в 65-80 %, антибиотик поступает в центральную нервную систему в 5 %, в желчи концентрируется даже 200 %, в костях до 10 %, в бронхиальном секрете 45-50 %, в внеклеточной жидкости 20-40 %, в мягкой ткани 20-40 %.
Феноксиметилпенициллин выделяется почками, 10 % принятого количества клубочковой фильтрацией и 90 % тубулярной секрецией. Приблизительно 30-40 % перорально принятой дозы выделяется в течение 6 часов в мочу без изменений. Биологический полупериод колеблется в пределах 0,5-1 часа, однако, он значительно пролонгируется при нарушениях почечных функций, напр. у новорожденных или у пожилых больных

Показания к приему V- пенициллина 250 мг, 500 мг. V-Пенициллин используют в терапии бактериального фарингита и пневмококкового воспаления легких, инфекций кожи и мягких тканей в том случае, если они вызваны пневмококками, стафилоккоками и стрептококками группы А, в терапии бактериального эндокардита, ревматической лихорадки, рожистого воспаления, некротизирующего ульцерозного гингивостоматита и других инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами.
Антибактериальный спектр препарата включает пиогенные и остальные гемолитические стрептококки, пневмококки, гонококки и менингококки, листерии, Erysipelothrix insidosa, коринобактерии, палочки сибирской язвы, актиномицеты, клостридии тетануса и другие анаэробные клостридии, моракселлу, Treponema pallidum, большинство штаммов лептоспир.
Реже V-Пенициллин влияет на Streptococcus viridans (активен в отношении приблизительно 70-80 % штаммов) и на энтерококки (20-40 % штаммов). В высоких концентрациях в сыворотке после приема больших доз, в моче и при назначении обычных количеств, V-Пенициллин оказывает действие и на некоторые грамотрицательные кишечные палочки, напр. Escherichia coli, ползучие формы протея и сальмонеллы.
За последние годы отмечается изменение чувствительности гонококков, гемолитических стрептококков и пневмококков к пенициллину.

Режим дозирования. С трептококковый тонзиллофарингит: Детям с массой тела менее 25 кг назначают по 250 мг через каждых 8 часов.
Детям с массой тела 25-40 кг назначают по 250-500 мг через каждых 8 часов. Подросткам и взрослым с массой тела менее 70 кг назначают по 500 мг через каждых 8 часов. Препарат принимают в течение 10 суток. Стрептококковое импетиго или пиодермии: V-Пенициллин принимают по той же схеме, что и при стрептококковом тонзиллофарингите, но только в 7-дневном курсе лечения. Вторичная профилактика ревматической лихорадки: Детям и взрослым назначают по 250 мг через каждых 12 часов сроком на 5 лет и больше. Терапия 1-ой стадии лимского бореллиоза: Назначают по 30 мг/кг массы тела в сутки, разделяя дозу в три приема. Принимают в течение 3-4 недель.

Продолжение парентеральной терапии пневмококкового воспаления легких: Взрослым назначают по 500-750 мг каждых 6 или 8 часов.
В других показаниях обычно назначают детям младше 14 лет по 250-500 мг каждых 8 часов, лицам старше 14 лет по 500-750 мг через каждых 8 часов. Препарат принимают не менее 5-7 суток, при заболевании, вызванном бета-гемолитическими стрептококками 7-40 суток.
Согласно клиническому опыту на сегондняшний день рекомендуется назначать V-пенициллин первых два дня в дозе 750 мг через каждых 8 часов, в последующие дни через каждых 12 часов. Целесообразно комбинировать назначение V-пенициллина с приемом витамина С. У лиц пожилого возраста с почечной недостаточностью продлевается биологический полупериод феноксиметилпенициллина приблизительно до 4 часов, поэтому следует соблюдать менее частые интервалы между приемом отдельных доз.

Препарат предназначается для приема внутрь. Таблетку принимают за пол часа до еды или 2 часа после еды, запивают водой или фруктовым соком.

Противопоказания при применении V-пенициллина 250 мг, 500 мг. Абсолютным противопоказанием назначения V-пенициллина является повышенная чувствительность к пенициллиновым и цефалоспориновым антибиотикам и все состояния, которые отрицательно влияют на всасывание препарата из пищеварительного тракта (рвота, понос). Относительным противопоказанием являются аллергические заболевания (астма, крапивница), желудочно-кишечные заболевания (также в анамнезе — ульцерозный колит, регионарный энтерит, колит, вызванный антибиотиками). Инфекционный мононуклеоз считают тоже относительным противопоказанием назначения V-пенициллина, так как у пациентов, принимающих пенициллин чаще развиваются кожные высыпания. Учитывая факт, что V-пенициллин, аналогично как большинство пенициллинов, выделяется почками, необходимо у пациентов с нарушениями почечных функций или уменьшить дозу, или удлинить интервал дозировки.

Предупреждение. Большинство нежелательных действий обусловлено повышенной чувствительностью. Аллергия к феноксиметилпенициллину, как правило, перекрещивается с аллергией к другим пенициллинам, иногда и к цефалоспоринам.
В крайне редких случаях (у 0,05 % больных) могут возникнуть аллергические реакции в форме типического анафилактического шока. Иногда возможны симптомы, похожие на сывороточное заболевание: крапивница, лихорадка, отеки суставов, ангионевротический отек, интенсивный зуд и затрудненное дыхание. Обычно эти симптомы возникают в течение первых 7-10 суток после начала терапии. Из остальных нежелательных действий развиваются различного рода кожные высыпания, поражение слизистой оболочки рта, лихорадка, межуточный нефрит, эозинофильный лейкоцитоз, гемолитическая анемия и другие гематологические расстройства, васкулит.
После перорального приема больших доз пенициллина могут возникнуть осложнения в пищеварительном тракте, напр. тошнота, рвота, понос.
Токсические симптомы после приема пенициллина практически не встречаются. Только в исключительных случаях у пациентов, принимающих большие дозы пенициллина (более 12 г пенициллина в сутки) наблюдались признаки раздражения коры головного мозга в результате поступления пенициллина в центральную нервную систему.

Читайте также:  Общие положения по применению Инструкции 157н

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Бактериостатические лекарства (хлорамфеникол, эритромицин, сульфонамиды, тетрациклины) могут взаимодействовать с бактерицидным действием пенициллинов в терапии менингита и других заболеваний, при которых важно быстрое развитие бактерицидного эффекта.
Холестирамин и колестипол снижают всасывание перорально принятого пенициллина.
Пенициллины снижают эффективность контрацепции стимулированием метаболизма эстрогенов или также ослаблением их энтеропеченочной циркуляции, что приводит к нерегулярному менструальному циклу, межменструальному кровотечению и к нежелательной беременности.
Пробенецид снижает тубулярное выделение пенициллинов. Тем самым увеличиваются их концентрации в плазме, пролонгируется их биологический полупериод и нарастает риск токсичности.

Беременность и вскармливание грудью. Пенициллины проникают через плацентарный барьер и поступают в материнское молоко, где их концентрация достигает 3-15 % концентрации в сыворотке.
V-Пенициллин включен в группу антибиотиков, которые не оказывают нежелательное влияние на мать или ребенка. Если исключить возможные аллергические реакции, он является подходящим антибиотиком, применяемым в период беременности или вскармливания грудью.

Особые указания. Пенициллины относят к группе безопасных лекарств, вероятность влияния которых на концентрацию внимания нулевая.

Побочные эффекты. Побочное действие встречается приблизительно в 5 % случаев, аллергические реакции наблюдаются в 2-5 %. Прием больших доз V-Пенициллина может вызвать крапивницу, лихорадку, эозинофилию, артралгию, ангионевротический отек, лейкопению, панцитопению и повышенную кровоточивость вследствие нарушения функции тромбоцитов, а также тромбоцитопению.
Многократно увеличенные дозы могут оказать повреждающее действие на центральную нервную систему, особенно у детей и пожилых больных на фоне нарушения функции почек.
При терапии сифилиса в 50 % может иметь место реакция Яриш-Герксгеймера в результате высвобождения эндотоксина. Симптомы этой реакции — лихорадка, повышенная потливость, головная боль, даже коллапс. При применении больших доз из-за поступления значительного количества калия возникает риск гиперкалиемии.

Передозировка. При внутривенной аппликации смертельная доза LD50 составляет у мышей 4 000 000 МЕ/кг, что соответствует в перерасчете приблизительно 300 000 000 ME у человека. В настоящее время не существует специфического противоядия, терапия интоксикации симптоматическая и вспомогательная. Удалить феноксиметил-пенициллин из крови можно гемодиализом.

Доклинические данные по отношению к безопасности препарата. Безопасность препарата проверена достаточно длительным применением в клинической практике.

Несовместимость. Препарат предназначается для приема внутрь, производится только в лекарственной форме таблеток. Физическая или химическая несовместимость при смешивании препарата в растворы вливания не актуальна.

Условия хранения. Хранить в сухом месте, при температуре 15-25 °С, беречь от света.

Применение препарата пенициллин v словакофарма только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Источник



Ампициллин (таблетки): инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, 250 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — ампициллина тригидрат

(в пересчете на ампициллин) 250 мг,

вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон, полисорбат, тальк, крахмал картофельный

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с оттиском товарного знака предприятия на одной стороне, риской и фаской – на другой стороне

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты – Пенициллины.

Пенициллины широкого спектра действия. Ампициллин

Код АТХ J01СА01

Фармакологические свойства

Абсорбция после приема внутрь — быстрая, высокая, биодоступность – 40 %; время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг – 2 ч, максимальная концентрация– 3-4 нг/мл. Связь с белками плазмы – 20 %.

Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении).

Ампициллин выводится преимущественно почками (70-80 %), причем в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей – с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

Ампициллин — антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацитилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислотоустойчив. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис.

Активен в отношении грамположительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство энтерококков, в т.ч. Enterococcus faecalis) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitides, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeria spp.).

Не эффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp. и Enterobacter spp.

Показания к применению

— синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит

— бронхит, пневмония, абсцесс легкого

— пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит

— рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы

— инфекции опорно-двигательного аппарата

— брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, перитонит

Источник