Меню

От чего помогает Моксонидин Канон

Моксонидин Канон — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Дозировка 0,2 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,2 мг содержит:

активное вещество: моксонидин 0,2 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3 мг, маннитол 68 мг, кроскармеллоза натрия 3,3 мг, магния стеарат 0,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 3 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титана диоксид 0,7206 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0003 мг, краситель индигокармин 0,0045 мг, краси­тель пунцовый [Понсо 4R] 0,0246 мг.

Дозировка 0,3 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,3 мг содержит:

активное вещество: моксонидин 0,3 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3,6 мг, маннитол 81,5 мг, кроскармеллоза натрия 4 мг, магния стеарат 0,6 мг, целлюлоза микрокристалли­ческая 30 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 3,5 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,707 мг, тальк 0,518 мг, титана диоксид 0,6626 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0889 мг, краситель индигокармин 0,0507 мг, краси­тель пунцовый [Понсо 4R] 0,0728 мг.

Дозировка 0,4 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,4 мг содержит:

активное вещество: моксонидин 0,4 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 4,2 мг, маннитол 95 мг, кроскармеллоза натрия 4,7 мг, магния стеарат 0,7 мг, целлюлоза микрокристалли­ческая 35 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 4 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титана диоксид 0,9608 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0004 мг, краситель индигокармин 0,0060 мг, краси­тель пунцовый [Понсо 4R] 0,0328 мг.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивное средство центрального действия

Код АТХ

Фармакодинамика:

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов отвечающих за тонический и рефлек­торный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Уменьшает прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды снижает периферическое сосудистое сопротивление снижает систолическое и диастолическое давление как при однократном так и при длительном приеме в то время как сердечный выброс и частота сердечных со­кращений (ЧСС) существенно не изменяются. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка нивелирует признаки миокардиального фибро­за микроартериопатии нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. На фоне ле­чения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина ренина ангиотензина II в покое и при нагрузке предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

Обладает более низким сродством к альфа2-адренорецепторам что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика:

Абсорбция после приема внутрь — 90%. Прием пищи не влияет на величину абсорбции. Биодоступность — 88%.

Связь с белками плазмы крови — 72%. Максимальная концен­трация (Сmах ) в плазме определяется через 30-180 мин после перорального приема и со­ставляет 1-3 нг/мл. Объем распределения — 14-3 л/кг.

Основной метаболит — дигидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином. Проникает через гематоэнцефалический барь­ер. Не кумулирует при длительном применении.

Период полувыведения моксонидина и метаболитов составляет 25 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов более 90 % моксонидина выводится почками (78% — в неизмененном виде 13% — в виде дигидрированного моксонидина 8% — в виде других метаболитов). Менее 1% дозы выводится через кишечник. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

У пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксо­нидина у пациентов пожилого возраста вероятно обусловленные снижением интенсивно­сти его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК).

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизи­тельно в 2 и 15 раза выше чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин).

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) рав­новесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше чем у пациентов с нормальной функцией почек.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин) находящихся на гемодиализе равновесные кон­центрации в плазме крови и конечный период полувыведения соответственно в 6 и 4 раза выше чем у пациентов с нормальной функцией почек.

У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

Показания:

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— выраженные нарушения ритма сердца;

— синдром слабости синусового узла;

— синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени;

— выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);

— острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;

— ангионевротический отек в анамнезе;

— тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

— хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин креатинин более 60 мкмоль/л);

— одновременное применение трициклических антидепрессантов;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— возраст старше 75 лет;

С осторожностью:

— Болезнь Паркинсона (тяжелая форма);

— атриовентрикулярная блокада I степени;

— хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин но менее 60 мл/мин);

— тяжелые цереброваскулярные нарушения;

— после перенесенного инфаркта миокарда;

— тяжелые заболевания коронарных сосудов;

— тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный);

— хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классифика­ции NYHA;

— нарушения функции печени;

Беременность и лактация:

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако препарат Моксонидин Канон следует назначать беременным только в том случае если потенци­альная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Моксонидин проникает в грудное молоко поэтому если прием препарата Моксонидин Канон необходим в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь независимо от приема пищи запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 02 мг в сутки в один прием предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевти­ческого эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 04 мг в сутки которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером) или однократно.

Максимальная суточная доза которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером) составляет 06 мг.

Максимальная однократная доза составляет 04 мг.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же как и для взрослых пациентов.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и паци­ентов находящихся на гемодиализе разовая доза не должна превышать 02 мг макси­мальная суточная доза — 04 мг.

Побочные эффекты:

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:

очень часто — ≥1/10 назначений (>10%)

часто — от ≥1/100 до 1 % и 01% и 001% и Нарушения психики

Часто: снижение концентрации внимания.

Нечасто: депрессия тревога нервозность.

Нарушения со стороны центральной нервной системы

Часто: повышенная утомляемость сонливость головная боль головокружение.

Нечасто: парестезии бессонница обморок.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: сухость слизистой оболочки полости рта запор диспепсические расстройства.

Нечасто: тошнота анорексия.

Очень редко: гепатит холестаз.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: кожная сыпь зуд отеки различной локализации.

Очень редко: ангионевротический отек.

Нарушения со стороны мочеполовой системы

Нечасто: задержка мочи или недержание импотенция снижение либидо.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: гепатит застой желчи.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: сухость глаз вызывающая зуд или ощущение жжения в глазах.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто: звон в ушах.

Нарушения со стороны сосудов

Часто: симптомы вазодилатации.

Нечасто: снижение артериального давления (АД) ортостатическая гипотензия синдром Рейно нарушения периферической циркуляции.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто: боль в спине.

Нечасто: боль в шее.

Общие расстройства и нарушение в месте введения

Нечасто: слабость в ногах обморок боль в области околоушных желез.

Передозировка:

Симптомы: головная боль седативный эффект сонливость выраженное снижение АД головокружение общая слабость брадикардия повышенная утомляемость сухость сли­зистой оболочки полости рта рвота и боль в желудке. Потенциально возможны также парадоксальное повышение АД тахикардия гипергликемия.

Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка (сразу после приема) прием активированного угля и слабительных средств симптоматическая терапия.

В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулиру­ющей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.

Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую ар­териальную гипертензию при передозировке препаратом Моксонидин Канон.

Взаимодействие:

Моксонидин Канон может назначаться с тиазидными диуретиками и блокаторами «мед­ленных» кальциевых каналов. Совместное применение препарата Моксонидин Канон с этими и другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.

При назначении препарата Моксонидин Канон с гидрохлоротиазидом глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.

Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность гипотензивных средств центрального действия поэтому их одновременное применение не рекомендуется.

Препарат Моксонидин Канон умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов принимающих лоразепам.

Назначение препарата Моксонидин Канон совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Препарат Моксонидин Канон усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему анксиолитиков барбитуратов и этанола.

Бета-адреноблокаторы при совместном применении с моксонидином усиливают бради­кардию выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.

При назначении препарата Моксонидин Канон совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

Особые указания:

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и пре­парата Моксонидин Канон сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через не­сколько дней препарат Моксонидин Канон.

Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с препаратом Моксонидин Канон.

Во время лечения необходим регулярный контроль АД ЧСС и ЭКГ.

Читайте также:  Касторовое масло для очищения кишечника

Препарат Моксонидин Канон может назначаться с тиазидными диуретиками ингибито­рами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторами «медленных» кальци­евых каналов.

Прекращать прием препарата Моксонидин Канон следует постепенно.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Принимая во внимание возможное возникновение сонливости и головокружения в период лечения препаратом Моксонидин Канон пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного вни­мания таких как вождение автотранспорта или управление техникой требующей повы­шенной концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 02 мг 03 мг и 04 мг.

Упаковка:

По 7 10 28 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку ив пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 4 6 8 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток или по 12 3 4 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 12 контурных ячейковых упаковки по 28 таблеток или по 1 2 3 4 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Источник

От чего помогает Моксонидин Канон?

Для лечения высокого давления применяется множество лекарственных препаратов. Одним из наиболее популярных считается Моксонидин Канон, являющийся агонистом имадазолиновых рецепторов.

Моксодинин в таблетках

Описание препарата

Моксонидин представляет собой противогипертензивное средство, относящееся к группе агонистов имидазолиновых рецепторов. Основное активное вещество препарата имеет аналогичное наименование. Механизм действия состоит в связывании рецепторов. Это сказывается на утрате контроля над симпатической нервной системой, минимизации ее воздействия на работу сердечно-сосудистой системы.

Моксонидин зарекомендовал себя эффективным средством для борьбы с артериальной гипертензией. Чаще всего его назначают пациентам, имеющим излишний вес и сахарный диабет. В этих случаях медикамент проявляет максимальную эффективность при отсутствии негативных эффектов для больных. Это объясняется тем, что в составе отсутствуют компоненты, оказывающие влияние на повышение уровня сахара в крови.

Препарат используется как средство для снижения давления. Благодаря входящим в него компонентам он действует крайне быстро, помогая локализировать уровень кровяного давления, снизив его до приемлемых значений. Кроме того, медикамент назначают для предупреждения возможного развития осложнений, для недопущения возникновения артериальной гипертензии.

Как действует препарат

Состав и лекарственная форма

Основным компонентом препарата выступает активное вещество моксонидин. Оно оказывает положительное действие на состояние сердечно-сосудистой системы, помогает предотвратить и купировать перепады кровяного давления. Этот компонент способен пригнетать влияние симпатической нервной системы на периферические отделы кровяного русла, тем самым снижая вероятность резкого увеличения давления.

Моксонидин как основное действующее вещество снижает тонус сосудов. Это влечет за собой уменьшение периферического сопротивления, снижает уровень кровяного давления. При этом вещество не оказывает воздействие на объем крови, выбрасываемый сердцем в течении минуты, и частоту сокращения сердца.

Моксонидин Канон выпускается в таблетированной форме. Каждая таблетка покрыта пленочной оболочкой розового цвета. Потребителям доступно три разновидности препарата в зависимости от дозировки основного вещества — 0,2 г, 0,3 г и 0,4 г. Помимо моксонидина в состав входят такие компоненты:

  • гидролоза;
  • маннитол;
  • кроскармеллоза натрия;

Составые части средства

Пленочная оболочка таблетки состоит из диоксида титана (Опадрай IIрозовый), поливинилового спирта, красителей индигокармин и Понсо 4R, талька и макрогола.

Пилюли упаковываются в полиэтиленовый флакон или конвалюту из ПВХ и алюминия с индивидуальными ячейками. Емкость для хранения содержит 30 или 60 таблеток. В одной конвалюте укладывается 7,10 или 30 пилюль. Препарат отпускается провизорами после предоставления врачебного рецепта. Рекомендации к применению, длительность курса лечения и конкретная дозировка определяется специалистом с оглядкой на выраженность симптомов, реакцию организма.

Блистер с таблетками

Фармакологические свойства

Эффективность препарата клинически доказана при одноразовом и регулярном применении. В первом случае лекарство снижает кровяное давление в конкретный период времени. При продолжительном приеме Моксонидин Канон положительно влияет на работу сердечной мышцы, минимизирует гипертрофию в левом желудочке, устраняет симптомы фиброзных изменений, микроаретриопатии, препятствует гипертоническомукризу.

Медикамент снижает влияние гормонов, в частности адреналина, норадреналина, альдостерона, атриопептина (только во время физических нагрузок). В сравнении с аналогами Моксонидин характеризуется невыраженным сродством с альфа-2-адренорецепторами. Благодаря этому пересыхание слизистой во рту и появление побочного седативного воздействия исключается.

Постоянный прием препарата в течение продолжительного времени снижает инсулинорезистентность тканевых структур, но при этом не сказывается на липидном и глюкозном обмене. Независимо от приема пищи, всасывание активного компонента составляет до 90%, причем до конечной цели доходит 88% от принятой дозы. Предельно возможное содержание активного компонента в крови фиксируется спустя 0,5-3 часов с момента приема.

Фармакологические эффекты средства

Медикамент подходит для регулярного использования благодаря уникальному свойству преодолевать гематоэнцефалический барьер и не накапливаться в организме. Действующее вещество метаболизируется в печени до формы дигидрата. Активный компонент, а также образованные им соединения, выводятся в течение 150 (моксонидин) и 300 минут. За 24 часа выводится до 90% препарата, из которых:

  • 8% — метаболиты, созданные активным компонентом;
  • 13% — главный метаболит;
  • 78% — неизменные компоненты препарата.

Вывод медикамента осуществляется преимущественно через мочевыделительную систему. Через пищевой тракт выводится не более 1% средства.

Показания и противопоказания

Показания к применению Моксонидина — высокое давление, артериальная гипертензия в любой стадии. Препарат помогает восстановить нормальный функционал работы сердца и сосудов, снижает воздействие симпатической системы. В результате приема наблюдается снижение кровяного давления до приемлемых параметров, улучшение общего самочувствия.

Противопоказаниями к приему медикамента являются состояния, представленные:

  • недостаточностью работы сердца (3-4 класс);
  • патологиями сердечного ритма;
  • брадикардией и гемодиализом;

Запрещено при брадикардии

Запрещено принимать медикамент гражданам, имеющим в анамнезе ангионевротический отек, патологии почек и печени. Отдельным группам пациентов требуется тщательное соблюдение дозировок, предписанных лечащим врачом. Речь идет о гражданах, страдающих:

  • эпилепсией и глаукомой;
  • болезнями Паркинсона и Рейно;
  • недостаточностью почек и печени средней степени тяжести;
  • нарушениями вентикулярной проводимости.

Болезни почек и печени

Под особым контролем прием медикамента назначают гражданам, имеющим проблемы с депрессией, перенесшим инфаркт миокарда, стенокардию и ишемию.

Допустимая дозировка

При стандартном курсе лечения суточная доза препарата не превышает 0,2 мг. Это соответствует одной таблетке. Принимать лекарство нужно до обеда, не ориентируясь на режим питания. Таблетку необходимо проглотить, запивая большим количеством жидкости. Рассасывать не рекомендуется.

Если результат от приема непродолжительный, действие препарата недостаточно выражено, дозировку можно увеличить до 0,4 мг. Однако делать это рекомендуют спустя 3 недели курса лечения. В этом случае 2 таблетки можно разделить на два приема, или принять за раз.

Если симптоматика гипертензии сохраняется при повышенной дозировке, допускается прием предельно допустимой суточной дозы — 0,6 мг. При этом следует придерживаться рекомендаций врача, не принимать более 0,4 мг препарата за один раз.

Способ применения таблеток

Специалисты советуют разделить дозу на 2 приема перед употреблением пищи. Таблетки необходимо запить большим количеством жидкости.

Прием препарата особыми группами пациентов

Моксонидин при высоком давлении не назначают до достижения 18-летнего возраста. Это объясняется отсутствием доказательств безопасности и эффективности для детского организма. Также препарат категорически нельзя давать пациентам старше 75 лет.

Гражданам пожилого возраста (60-70 лет) назначают уменьшенную дозировку. Исключение составляют люди, не имеющие проблем с почками и печенью. При условии нормальной функциональности обозначенных органов изменение дозировки не требуется.

В случаях почечной патологии, клиренсе креатинина в пределах 30-60 мл/мин устанавливается минимальная дозировка в 0,2 мг в течении суток. Если клиренс составляет менее 30 мл/мин, препарат не назначается.

Особое внимание стоит уделить приему медикаментов беременным и кормящим женщинам с высоким давлением. В этот период организм максимально уязвим, потому использование допускается при условии, что польза для матери превалирует возможному риску для младенца.

Особенности применения лекарства

Препарат способен проникать в грудное молоко. Потому при прохождении курса лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания до окончания лечения.

Моксонидин имеет неплохую совместимость с другими лекарственными средствами, в числе которых Капотен, Лозартан, Каптоприл, Бисопролол. Разница между ними имеется, однако при сочетании они не вступают в реакцию между собой, выполняя свое предназначение.

Побочные явления и передозировка

В зависимости от особенностей организма при употреблении медикамента могут возникнуть следующие побочные проявления:

  • слабость в ногах, ярко выраженные болевые ощущения в области спины и шеи;
  • заметное снижение полового влечения, эректильная дисфункция;
  • тошнота, запор, сухость в ротовой полости, на языке появляются небольшая белая сыпь;
  • шум в ушах;
  • бессонница, кратковременный обморок, сонливость;

Побочное действие средства

Ввиду перечисленных явлений ограничить прием медикамента рекомендуется лицам, занятым в сфере транспорта, отвечающим за работу производственных механизмов. При возникновении одного из обозначенных симптомов следует снизить дозировку. В отдельных ситуациях медикамент может повлечь за собой рвотные позывы. Для их подавления необходимо остановить прием лекарства, выпить сорбент.

Препарат блокирует сексуальные потребности, сведя половое влечение на минимум. Кроме того, нередко наблюдаются проблемы с эрекцией, которые прекращаются только спустя некоторое время после окончания лечебного курса.

При избыточном приеме, значительно превосходящем рекомендуемую дозу, может возникнуть дополнительное ухудшение самочувствия. Оно проявляется в появлении:

  • сонливости, частых головокружениях и слабости организма;
  • острой боли в желудке, рвоте и проблемах со стулом;
  • замедления сердечного ритма, неравномерности пульса;

Неприятные последствия лечения

В отдельных случаях фиксируется резкое возрастание давления, тахикардия и гиперкгликемия. При передозировке отсутствует дополнительное лечение. При появлении симптомов следует провоцировать рвоту, промыть желудок, принять сорбенты и препараты со слабительным эффектом. При появлении сложностей, лучше вызвать скоруюпомощь.

Перечень аналогов и заменителей

Если по какой-то причине таблетки от повышенного давления Моксонидин не подходит для лечения, препарат можно заменить аналогом с таким же действием. Сделать это можно самостоятельно, без предварительных консультаций с врачом, изучив показания медикамента. Эксперты рекомендуют при выборе заменителя отдавать предпочтение продукции крупных фармакологических компаний, которые полностью соответствуют стандартам качества и безопасности. Среди наиболее популярных аналогов можно выделить:

Наименование препарата Основное действующее вещество Стоимость
Моксарел моксонидин 0,2 мг 14 шт. — 90 руб.
0,2 мг 30 шт. — 215 руб.
0,4 мг 14 шт. — 220 руб.
0,4 мг 30 шт. — 360 руб.
Моксогамма моксонидин 300 мкг 30 шт. — 310 руб.
0,3 мг 30 шт. — 380 руб.
400 мкг 30 шт. — 390 руб.
Моксонидин (ЗАО «Северная Звезда») моксонидин 0,2 мг 14 шт. — 90 руб.
0,2 мг 28 шт. — 200 руб.
0,4 мг 28 шт. — 290 руб.
Моксонидин (Фармзащита) моксонидин 0,2 мг 14 шт. — 150 руб.
0,2 мг 28 шт. — 190 руб.
Моксонидин-С3 моксонидин 0,2 мг 14 шт. — 119 руб.
0,2 мг 60 шт. — 260 руб.
0,4 мг 60 шт. — 390 руб.
Моксонитекс моксонидин 0,2 мг 14 шт. — 190 руб.
0,4 мг 14 шт. — 290 руб.
0,4 мг 28 шт. — 400 руб.
Тензотран моксонидин 0,2 мг 14 шт. — 160 руб.
0,2 мг 28 шт. — 380 руб.
0,4 мг 14 шт. — 400 руб.
0,4 мг 28 шт. — 750 руб.
Физиотенз моксонидин 0,2 мг 14 шт. — 290 руб.
0,2 мг 28 шт. — 620 руб.
0,4 мг 14 шт. — 460 руб.
0,4 мг 28 шт. — 970 руб.

Цены указаны ориентировочно, в зависимости от аптеки и производителя могут меняться.

Препараты с подобным действием

Моксонидин Канон: панацея от давления или нет?

Моксонидин является одним из наиболее действенных и эффективных препаратов в борьбе против артериальной гипертензии. Он состоит из компонентов, которые дополняя друг друга, стабилизируют кровяное давление в приемлемых значениях, оказывают минимальное воздействие на другие органы и процессы в организме.

Назвать препарат панацеей от давления нельзя. Начиная курс лечения, каждому пациенту нужно помнить, что для достижения правильного результата лучше ограничить негативные факторы, сказывающиеся на работе организма. Потому, при курсе лечения нужно пересмотреть свой рацион питания, исключить из него жирные и вредные продукты. Только здоровое питание и спорт в сочетании с Моксонидином дадут гарантированный положительный эффект.

Источник

Моксонидин Канон

Лекарственная форма

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

Дозировка 0,2 мг

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 0,2 мг содержит:

активное вещество: моксонидин 0,2 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3 мг, маннитол 68 мг, кроскармеллоза натрия 3,3 мг, магния стеарат 0,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25 мг;

состав плёночной оболочки: Опадрай II розовый 3 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титана диоксид 0,7206 мг, краситель солнечный закат жёлтый 0,0003 мг, краситель индигокармин 0,0045 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,0246 мг.

Дозировка 0,3 мг

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 0,3 мг содержит:

активное вещество: моксонидин 0,3 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3,6 мг, маннитол 81,5 мг, кроскармеллоза натрия 4 мг, магния стеарат 0,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 30 мг;

состав плёночной оболочки: Опадрай II розовый 3,5 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,707 мг, тальк 0,518 мг, титана диоксид 0,6626 мг, краситель солнечный закат жёлтый 0,0889 мг, краситель индигокармин 0,0507 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,0728 мг.

Дозировка 0,4 мг

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 0,4 мг содержит:

активное вещество: моксонидин 0,4 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 4,2 мг, маннитол 95 мг, кроскармеллоза натрия 4,7 мг, магния стеарат 0,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35 мг;

состав плёночной оболочки: Опадрай II розовый 4 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титана диоксид 0,9608 мг, краситель солнечный закат жёлтый 0,0004 мг, краситель индигокармин 0,0060 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,0328 мг.

Описание

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой розового цвета (дозировки 0,2 мг и 0,4 мг) или темно-розового цвета (дозировка 0,3 мг). На поперечном разрезе почти белого цвета. Допускается незначительная шероховатость.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Уменьшает прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды, снижает периферическое сосудистое сопротивление, снижает систолическое и диастолическое давление как при однократном, так и при длительном приёме, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

Обладает более низким сродством к альфа2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь — 90 %. Приём пищи не влияет на величину абсорбции. Биодоступность — 88 %.

Связь с белками плазмы крови — 7,2 %. Максимальная концентрация (Сmах ) в плазме определяется через 30–180 мин после перорального приёма и составляет 1– нг/мл. Объём распределения — 1,4-3 л/кг.

Основной метаболит — дигидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10 % по сравнению с моксонидином. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует при длительном применении.

Период полувыведения моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов более 90 % моксонидина выводится почками (78 % — в неизменённом виде, 13 % — в виде дигидрированного моксонидина, 8 % — в виде других метаболитов). Менее 1 % дозы выводится через кишечник. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

У пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК).

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин).

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения, соответственно, в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

Показания

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • выраженные нарушения ритма сердца;
  • синдром слабости синусового узла;
  • синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени;
  • выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);
  • острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;
  • ангионевротический отёк в анамнезе;
  • тяжёлая печёночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
  • хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 60 мкмоль/л);
  • гемодиализ;
  • одновременное применение трициклических антидепрессантов;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • возраст старше 75 лет;
  • период лактации.

С осторожностью

  • Болезнь Паркинсона (тяжёлая форма);
  • эпилепсия;
  • глаукома;
  • депрессия;
  • «перемежающаяся» хромота;
  • болезнь Рейно;
  • атриовентрикулярная блокада I степени;
  • хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин);
  • тяжёлые цереброваскулярные нарушения;
  • после перенесённого инфаркта миокарда;
  • тяжёлые заболевания коронарных сосудов;
  • тяжёлая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный);
  • хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классификации NYHA;
  • нарушения функции печени;
  • беременность.

Применение при беременности и лактации

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако препарат Моксонидин Канон следует назначать беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому если приём препарата Моксонидин Канон необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приёма пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки, которую следует разделить на 2 приёма (утром и вечером) или однократно.

Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приёма (утром и вечером), составляет 0,6 мг.

Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе разовая доза не должна превышать 0,2 мг, максимальная суточная доза — 0,4 мг.

Побочные эффекты

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:

  • очень часто — ≥1/10 назначений (>10 %)
  • часто — от ≥1/100 до 1 % и 0,1 % и 0,01 % и

Источник

Моксонидин Канон

Моксонидин Канон

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

— выраженные нарушения ритма сердца;

— синдром слабости синусового узла (СССУ);

— синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени;

— выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);

— острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;

— ангионевротический отек в анамнезе;

— печеночная недостаточность тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

— хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин, концентрация креатинина более 160 мкмоль/л);

— пациенты на гемодиализе;

— одновременное применение трициклических антидепрессантов;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— возраст старше 75 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать терапию препаратом при болезни Паркинсона (тяжелая форма); эпилепсии; глаукоме; депрессии; перемежающейся хромоте; болезни Рейно; AV-блокаде I степени; хронической почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин); тяжелых цереброваскулярных нарушениях; тяжелых заболеваниях коронарных сосудов; тяжелой ишемической болезни сердца (ИБС) или нестабильной стенокардии (опыт применения недостаточный); хронической сердечной недостаточности I и II функционального класса по классификации NYHA; после перенесенного инфаркта миокарда; при нарушениях функции печени; во время беременности.

Как применять: дозировка и курс лечения

Таблетки принимают внутрь, 1 раз в сутки, предпочтительно в утренние часы, независимо от приема пищи. Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 0.2 мг/сут. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0.4 мг/сут (в 2 приема (утром и вечером) или однократно).

Максимальная суточная доза, которую следует разделять на 2 приема (утром и вечером), составляет 0.6 мг. Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг.

У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендации по режиму дозирования такие же, как и для взрослых пациентов.

У пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0.2 мг, максимальная суточная доза — 0.4 мг.

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, участвует в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы (локализованы в вентролатеральном отделе продолговатого мозга). Уменьшает прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды, снижает периферическое сосудистое сопротивление, снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) как при однократном приеме, так и при длительном применении, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не меняются. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, сглаживает признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

Препарат обладает более низким сродством к альфа2-адренорецепторам, чем объясняется меньшая вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Источник



Моксонидин Канон (Moxonidine Kanon) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Моксонидин Канон

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета, допускается незначительная шероховатость.

1 таб.
моксонидин0.2 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 3 мг, маннитол — 68 мг, кроскармеллоза натрия — 3.3 мг, магния стеарат — 0.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 25 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый — 3 мг (спирт поливиниловый — 1.2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0.606 мг, тальк — 0.444 мг, титана диоксид — 0.7206 мг, краситель солнечный закат желтый — 0.0003 мг, краситель индигокармин — 0.0045 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0.0246 мг).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета, допускается незначительная шероховатость.

1 таб.
моксонидин0.3 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 3.6 мг, маннитол — 81.5 мг, кроскармеллоза натрия — 4 мг, магния стеарат — 0.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 30 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый — 3.5 мг (спирт поливиниловый — 1.4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0.707 мг, тальк — 0.518 мг, титана диоксид — 0.6626 мг, краситель солнечный закат желтый — 0.0889 мг, краситель индигокармин — 0.0507 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0.0728 мг).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета, допускается незначительная шероховатость.

1 таб.
моксонидин0.4 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 4.2 мг, маннитол — 95 мг, кроскармеллоза натрия — 4.7 мг, магния стеарат — 0.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 35 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый — 4 мг (спирт поливиниловый — 1.6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0.808 мг, тальк — 0.592 мг, титана диоксид — 0.9608 мг, краситель солнечный закат желтый — 0.0004 мг, краситель индигокармин — 0.006 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0.0328 мг).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, принимающих участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы (локализованы в вентролатеральном отделе продолговатого мозга).

Уменьшает прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды, снижает периферическое сосудистое сопротивление, снижает систолическое и диастолическое АД как при однократном приеме, так и при длительном применении, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

Обладает более низким сродством к α 2 -адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь — 90%. Прием пищи не влияет на величину абсорбции. Биодоступность — 88%. C max в плазме достигается через 30-180 мин после приема внутрь и составляет 1-3 нг/мл.

Связывание с белками плазмы крови — 7.2%. V d — 1.4-3 л/кг. Проникает через ГЭБ. При длительном применении не кумулирует.

Основной метаболит — дигидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

T 1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч, соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (78% — в неизмененном виде, 13% — в виде дигидрированного моксонидина, 8% — в виде других метаболитов). Менее 1% дозы выводится через кишечник. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК в интервале 30-60 мл/мин) C ss в плазме крови и конечный T 1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) C ss в плазме крови и конечный Т 1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, C ss в плазме крови и конечный T 1/2 , соответственно, в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбирать индивидуально.

Источник