Меню

Мирлокс описание препарата инструкция по применению отзывы

Мирлокс

Мирлокс

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Ревматоидный артрит; остеоартроз; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) и др. воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки, раствор для внутримышечного введения, суппозитории ректальные, суспензия для приема внутрь

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к НПВП др. групп), сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), тяжелая печеночная недостаточность, ХПН у больных, не подвергающихся диализу (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение; прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 12 лет), беременность, период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, во время еды, в суточной дозе 7.5-15 мг. Максимальная суточная доза — 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, — 7.5 мг. При незначительном или умеренном снижении функции почек (КК более 25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7.5 мг/сут.

Ректально — 15 мг (одна свеча) 1 раз в сутки.

Фармакологическое действие

НПВП, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия — ингибирование синтеза Pg в результате избирательного подавления ферментативной активности ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ.

Побочные действия

Частота: часто — более 1%; нечасто — 0.1-1%; редко — 0.01-0.1%; очень редко — менее 0.01%.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; нечасто — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; редко — перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.

Со стороны органов кроветворения: часто — анемия; нечасто — изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромоцитопения.

Со стороны кожных покровов: часто — зуд, кожная сыпь; нечасто — крапивница; редко — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; нечасто — вертиго, шум в ушах, сонливость; редко — спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.

Со стороны ССС: часто — периферические отеки; нечасто — повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гиперкреатининемия и/или повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: редко — конъюнктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрительного восприятия.

Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции.

Особые указания

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить.

У больных с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, ХСН, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций) возможно появление клинически выраженной ХПН, которая полностью обратима после отмены препарата (у таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек). При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении др. показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты.

У больных с повышенным риском побочных эффектов лечение начинают с дозы 7.5 мг. В терминальной стадии ХПН у пациентов, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Взаимодействие

При одновременном приеме с др. НПВП повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения; повышает концентрацию Li+ в плазме при одновременном применении с препаратами Li+; снижает эффективность ВМК, гипотензивных ЛС; непрямые антикоагулянты, тиклопидин, гепарин, тромболитики повышают риск кровотечений; метотрексат усиливает миелодепрессивное действие; диуретики повышают риск развития нарушений функции почек; циклоспорин усиливает нефротоксическое действие; колестирамин ускоряет выведение.

Читайте также:  Как подключить GoPro Hero к компьютеру

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Источник

Мирлокс, 15 мг, таблетки, 20 шт.

фото упаковки Мирлокс

Состав

Таблетки 1 табл.
мелоксикам 7,5 мг
15 мг
вспомогательные вещества: лактоза; крахмал кукурузный; натрия цитрат; мальтодекстрин; кросповидон микронизированный; магния стеарат

в блистере 20 шт.; в пачке картонной 1 блистер (7,5 мг) или в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера (15 мг).

Описание

Круглые, плоские таблетки светло-желтого цвета с риской для деления на одной стороне.

Фармакодинамика

Противовоспалительное действие мелоксикама связано с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе ПГ в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе ПГ, защищающего слизистую оболочку ЖКТ и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама — 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 или 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигаются в течение 3–5 дней. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Диапазон различий между Cmax и Cmin препарата при его однократном в день приеме относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг — 0,4–1 мкг/мл; 15 мг — 0,8–2 мкг/мл.

Проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% Cmax.

Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP 3A4. В образовании 2 других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы. В моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 мелоксикама составляет 15–20 ч. Плазменный Cl составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.

Объем распределения низкий, в среднем 11 л.

Печеночная и почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику препарата не оказывает.

Источник

Мирлокс

Мирлокс таблетки 15 мг 20 шт.

Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о.

Мирлокс таблетки 7,5 мг 20 шт.

Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о.

Товары из категории — Противовоспалительные средства для лечения опорно-двигательного аппарата

Кетопрофен-Акос гель для наружного применения 5% туба 100 г

Пенталгин Экстра-Гель гель для наружного применения 5% туба 100 г

Кетонал Актив Плюс гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 80мг пакетики по 2 г 12 шт.

Пиаскледин капсулы 300 мг 60 шт.

Эториакс таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг 7 шт.

Бикситор таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг 30 шт.

AET Laboratories Private Limited

Бикситор таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг 10 шт.

AET Laboratories Private Limited

Бикситор таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 мг 30 шт.

AET Laboratories Private Limited

Инструкция по применению

Описание

Мирлокс относится к числу нестероидных противовоспалительных препаратов оксикамов. Приобрести его вы сможете в нашей интернет-аптеке. Мы гарантируем оперативную доставку лекарственных средств по указанным вами адресам на территории России. Цена Мирлокса у нас характеризуется доступностью. Перед покупкой и началом употребления лекарства обратите внимание на его состав, показания к применению, режим дозирования, возможные побочные реакции, условия хранения. Эту и другую информацию вы сможете получить из инструкции по использованию. Также дополнительно изучите отзывы о Мирлоксе на форумах в сети интернет. При желании и по рекомендации врача вы сможете приобрести один из аналогов Мирлокса.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное и обезболивающее действие препарата базируется на его структурных компонентах. Основной составляющей средства является мелоксикам – нестероидное противовоспалительное вещество, разработанное и запатентованное компанией Boehringer Ingelhеim. Мелоксикам тормозит активность циклооксигеназы, которая принимает непосредственное участие в выработке простагландинов, вызывающих болевой синдром и воспаление. Хорошо всасывается в желудке, связывается с белками плазмы на девяносто процентов. Выводится из организма в виде метаболитов вместе с мочой и каловыми массами.

Форма выпуска, состав и упаковка

Приобрести Мирлокс в Москве и других регионах вы можете в лекарственной форме таблеток. Они помещаются в упаковку в алюминиевых блистерах по десять штук. В одной пачке может находиться один или два таких блистера. В составе одной таблетки содержится семь с половиной или пятнадцать миллиграммов мелоксикама. Они дополняются вспомогательными веществами – лактозой, кукурузным крахмалом, стеаратом магния, кросповидоном, цитратом натрия. Производителем средства является польская фармацевтическая фирма Grodzisk Pharmaceutical Works Polfa.

Показания

Мелоксикам используется для симптоматического лечения ревматоидного артрита неуточненного характера, артроза и анкилозирующего спондилита. Препарат эффективен при устранении болевых ощущений в суставах, снятии воспаления, понижении температуры тела. Лекарство действует непосредственно в очаге воспаления, что значительно ускоряет терапевтическое действие. Рекомендуется применять лекарственное средство только по назначению врача, после прохождения необходимых диагностических процедур.

Читайте также:  Правила противопожарного режима вступившие в силу с 1 января 2021 года

Противопоказания

Мирлокс не используется при наличии у больного гиперчувствительности к мелоксикаму и каким-либо другим составляющим препарата. Не назначается при обнаружении у пациента язвенной болезни желудка и 12-типерстной кишки в стадии обострения, дисфункций работы почек или печени тяжелого характера, эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта. Не применяется среди людей возрастом младше пятнадцати лет. Также запрещен прием во время беременности и в период грудного вскармливания младенца. С осторожностью назначается людям пожилого возраста.

Способ применения и дозы

Мелоксикам принимается перорально, посредством проглатывания таблетки с лекарственным веществом во время приема пищи без рассасывания или разжевывания. Рекомендуется употреблять препарат один раз в сутки. При ревматоидном артрите назначается в количестве пятнадцати миллиграмм с дальнейшим понижением дозы до семи с половиной миллиграмм при улучшении состояния. При остеоартрозе назначается семь с половиной миллиграмм мелоксикама, а при анкилозирующем спондилите – пятнадцать миллиграмм.

Побочные действия

Имеется незначительная вероятность возникновения побочных эффектов при приеме мелоксикама. Среди них тошнота, рвота, боли в желудке, вздутие живота, расстройство кишечника, повышение артериального давления и частоты сердечных ритмов, кашель, головная боль, нарушение режима сна и бодрствования. При аллергии на мелоксикам могут возникать высыпания на коже, зуд, покраснения, крапивница, эритема. Препарат может влиять на состав крови. При обнаружении побочных симптомов, которые не проходят несколько дней, прекратите прием лекарства и обратитесь в больницу.

Передозировка

Мирлокс при нарушении его дозировки и приеме более пятнадцати миллиграмм мелоксикама в сутки может привести к головным болям, спутанности сознания, желудочно-кишечным кровоизлияниям, удушью, неравномерному сердцебиению. При их возникновении следует обратиться к врачу для проведения симптоматической терапии, которая включает промывание желудка, прием абсорбирующих средств. Колестирамин способствует ускорению выведения препарата из организма.

Лекарственное взаимодействие

Перед тем как заказать Мирлокс и начать его употреблять ознакомьтесь с нежелательными лекарственными взаимодействиями. Риск эрозий и кровотечений в органах желудочно-кишечного тракта повышается при комбинировании препарата с ацетилсалициловой кислотой. Мелоксикам усиливает токсическое действие препаратов с содержанием лития. Комбинирование средства с мочегонными препаратами усиливает негативное воздействие на почки. Внутриматочные средства контрацепции становятся менее эффективными при употреблении мелоксикама. Консультируйтесь с врачом по поводу любых лекарственных комбинирований.

Особые указания

Соблюдать особые меры предосторожности следует при назначении препарата больным с язвенной патологией желудка и двенадцатиперстной кишки, пожилым людям. При употреблении совместно с мочегонными средствами следует увеличить объем выпиваемой жидкости. Средство вызывает сонливость, поэтому во время его приема не следует управлять автомобилем и другими транспортными средствами, заниматься деятельностью, связанной с предельной сосредоточенностью внимания.

Сроки и условия хранения

Купить Мирлокс можно без наличия рецепта врача. Храните препарат при температуре не более двадцати пяти градусов по Цельсию. Срок годности – два года. Среди аналогов препарата – другие средства с содержанием мелоксикама. Среди них Амелотекс, Мовалис и др. Приобретите их в нашей интернет-аптеке. В статье представлены ознакомительные данные о лекарственном средстве. Не используйте их с целью самолечения. Обращайтесь к врачу. Берегите свое здоровье!

Источник



Мирлокс – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Таблетки пероральные Мирлокс (Mirlox)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку пищеварительного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Показания к применению

— остеоартроз;
— ревматоидный артрит;
— анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).

Форма выпуска

Таблетки 1 табл.
мелоксикам 7,5 мг
15 мг

в блистере 20 шт.; в пачке картонной 1 блистер (7,5 мг) или в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера (15 мг).

Фармакодинамика

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама — 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 или 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигаются в течение 3–5 дней. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Диапазон различий между Cmax и Cmin препарата при его однократном в день приеме относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг — 0,4–1 мкг/мл; 15 мг — 0,8–2 мкг/мл.

Проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% Cmax.

Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP 3A4. В образовании 2 других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Читайте также:  Инструкция к Ресиверу Усилителю Yamaha RX V396RDS

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы. В моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 мелоксикама составляет 15–20 ч. Плазменный Cl составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.

Объем распределения низкий, в среднем 11 л.

Печеночная и почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику препарата не оказывает.

Использование во время беременности

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность;
— аспириновая бронхиальная астма;
— обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
— тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ);
— тяжелая печеночная недостаточность;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 15 лет.

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в анамнезе;
— пациенты пожилого возраста.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, ощущение приливов крови к лицу.

Со стороны дыхательной системы: обострение течения астмы, кашель.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.

Со стороны мочеполовой системы: отеки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, мочевая инфекция, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность.

Со стороны органов зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.

Со стороны кожных покровов: зуд, кожная сыпь, крапивница, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактоидный шок), отек губ и языка, аллергический васкулит.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, 1 раз в день.

Ревматоидный артрит — 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг.

Остеоартроз — 7,5 мг/сут. При неэффективности доза может быть увеличена до 15 мг/сут.

Анкилозирующий спондилоартрит — 15 мг/сут. Максимальная суточная доза — не более 15 мг.

У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также больных с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: проведение промывания желудка, назначение активированного угля (в течение ближайшего часа), проведение симптоматической терапии. Колестирамин ускоряет выведение препарата из организма. Специфического антидота нет. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой степени связывания с белками крови.

Взаимодействия с другими препаратами

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.

При одновременном применении с гипотензивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).

Одновременное применение с метотрексатом способствует усилению побочного действия последнего на кроветворную систему (существует опасность развития анемии и лейкопении. Необходим периодический контроль общего анализа крови).

Совместное применение с диуретиками и циклоспорином приводит к возрастанию риска развития почечной недостаточности.

При одновременном использовании с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (следует периодически контролировать показатели свертываемости крови).

Одновременное использование с колестирамином усиливает выведение мелоксикама через ЖКТ (в результате связывания мелоксикама).

Меры предосторожности при приеме

При назначении препарата больным с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, больным, находящимся на антикоагулянтной терапии, следует соблюдать осторожность (возможно развитие язвенно-эрозивных заболеваний ЖКТ).

Больным пожилого возраста, пациентам с хронической сердечной недостаточностью и явлениями недостаточности кровообращения, с циррозом печени, с гиповолемией в результате хирургических вмешательств следует соблюдать осторожность при использовании препарата и регулярно контролировать показатели функции почек.

Пациентам с почечной недостаточностью и Cl креатинина >25 мл/мин коррекции дозы не требуется.

При одновременном использовании препарата с диуретиками необходимо принимать достаточное количество жидкости.

При возникновении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) следует прекратить прием препарата.

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (возможно развитие головной боли, головокружений, сонливости).

Источник